0.1g

吉林显锋科技制药有限公司

国药准字H22020236

用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

口服帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1~2次，一日最大剂量为400mg。抗病毒，成人一次200mg，一日1次或一次100mg，每12小时1次；1~9岁小儿按体重一次1.5~3mgkg，8小时一次，或一次2.2~4.4mgkg，12小时一次；9~12岁小儿，每12小时口服100mg；12岁及12岁以上，用量同成人。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算 口服用药，一天一次服用 初始治疗：起始剂量：每日0.375mg,然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。 维持治疗：个体剂量应该在每天0.375mg至4.5mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从毎日剂量为1.5mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量 治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75mg。

眩晕、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少。

使用本品预计可能出现以下不良事件： 1、作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏。 2、运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心。 3、外周水肿，偏执；病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为。 4、嗜睡，体重增加，突然睡眠发作；瘙痒、皮疹和其它过敏症状。

对本品过敏者。

对本品活性成份或任何辅料过敏。

本品主要成分为盐酸金刚烷胺。化学名：三环[3，3，1，13,7]癸烷-1-胺盐酸盐。化学名：三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐。分子量：C10H17N· HCI

本品主要成份：盐酸普拉克索。

本品为白色片。

本品为白色圆形片。

下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1、当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 2、本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。 3、在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博，性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。 4、儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。 5、老年患者用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30%，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47%，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13%，小于65岁患者发生率为2%。 6、药物过量：没有关于药物超越限量的临床阅历。与其的不良事件是与多巴胺能受体打动剂药效特点相干的事件，包括恶心、呕吐、活动机能亢进、幻觉和低血压。