0.1g

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

国药准字H20060723

治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

口服。成人一次0.2g（2片），一日3次，服用5日。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

不良事件发生率约为6.2%，主要表现为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。

国内进行的阿比多尔制剂的人体生物等效性试验中，服药3小时后部分健康受试者出现心动过缓的情况（心率小于60次/分，且心率降低在2-24次/分间），受试者无不良症状。此事件与药物的相关性尚不明确。

尚不明确。

对本品过敏者禁用。

1.对本品成份过敏者禁用; 　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

本品主要成份为阿比多尔。

化学名称：6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐-水合物

分子式：C22H25BrN2O3S HClH2O

分子量：531.89

本品主要成份为：胸腺法新。

辅料：甘露醇。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。

本品为白色冻干块状粉末，注入1.0ml注射用水后，溶液应澄清，无色，无不溶性微粒

孕妇及哺乳期妇女、严重肾功能不全者慎用或遵医嘱。

本品对于有窦房结病变或功能不全的患者的意义尚不明确，建议该类人群服用本品慎重考虑。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。