0.075g

哈药集团制药六厂

国药准字H20010530

高血压病

本品治疗高血压

口服，推荐起始剂量为2粒（0.15g），每日一次。根据病情可增至4粒（0.3g），每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。

成人常用量：开始一次口服10mg，每日1次，以后可根据情况调整为20mg，每日2次。

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良/胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑/神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹和心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4％。

较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

1.对本品成分过敏者禁用。2.妊娠和哺乳期妇女禁用。

对本过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。

厄贝沙坦C。

本品主要成份为尼群地平。

本品为硬胶囊剂，内容物为白色粉末和颗粒。

本品为淡黄色片。

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失

2.肾功能不全的患者可能需要减少科苏的剂量并且要注意血尿素氮血清肌酐和血钾的变化作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果个别敏感的患者可能产生肾功能变化

3.肝功能不全老年患者使用科苏时不需调节剂量

4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外

5.儿科使用尚没有小于18岁患者用药安全性的资料

1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。2.肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用本品。3．绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应，但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候，特别是合用β受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。4．已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心