肠内营养混悬液(SP)
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药品对比

药品信息

肠内营养混悬液(SP)

注射用乌司他丁

规格

500ml

10万单位
生产企业

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

广东天普生化医药股份有限公司
批准文号

国药准字H20010285

国药准字H19990134
说明
适应症

本本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能而不能或不愿吃足够数量的常规食物以满足机体营养需求的肠内营养治疗的病人,主要用于:1.代谢性胃肠道功能障碍 胰腺炎;肠道炎性疾病;放射性肠炎和化疗;肠瘘;短肠综合征;艾滋病病毒/艾滋病。2.危重疾病:大面积烧伤;创伤;脓毒血症;大手术后的恢复期。3.营养不良病人的手术前喂养。4.肠道准备:本品能用于糖尿病病人。

1、急性胰腺炎;2、慢性复发性胰腺炎;3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用法用量

口服或管道喂养。如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管; 如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前置入一根喂养管到胃,十二指肠或空肠上段部分。能量密度是1kcal/ml,正常滴速是100-125ml/h(开始时滴速宜慢),剂量根据病人的需要,由医师处方而定。本品在室温下使用,打开前先摇匀;适应全浓度输注者,本品不需要稀释,操作过程须谨慎,以保证产品的无菌。

1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1-2小时,每日1-3次。以后随症状消退而减量。2、急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1-2小时,每日1-3次,或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1-3次,并可根据年龄、症状适当增减。

副作用

使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。

1、血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多;2、消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有AST、ALT上升;3、注射部位:偶见血管病、发红、瘙痒感、皮疹等;4、偶见过敏:出现过敏症状应立即停药,并适当处理。

禁忌

1. 胃肠道功能衰竭

2. 完全性小肠梗阻

3. 严重的腹腔内感染

4. 对本品中任一成分过敏的患者禁用

5. 对本品中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用

6. 顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用

对本品过敏者禁用。

成分

本品为复方制剂,其组分为水、麦芽糊精、乳清蛋白水解物、植物油、维生素、矿物质和微量元素等人体必需的营养要素。

本品主要成份为乌司他丁,为新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。

辅料:甘露醇,氯化钠,磷酸缓冲溶液。

性状

本品为浅黄色至淡棕黄色乳状混悬液,久置液体上层有黄色析出,振摇后析 出可消失,味微酸。

本品为白色至微黄色冻干块状物或粉末。复溶后应为无色至黄色的澄清液体,可带轻微乳光。

注意事项

1. 不能经静脉输注

2. 严重糖代谢异常的患者慎用

3. 严重肝肾功能不全的患者慎用