药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
500ml |
0.25mg |
生产企业 |
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 |
成都第一制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20040188 |
国药准字H51022119 |
说明 | ||
适应症 |
本品可作为全部营养来源或营养补充剂提供给无法正常进食的病人,尤其是不能耐受大容量喂养或需要高能量的病人。适用于以下情况:高分解代谢状况、液体入量受限(如心功能不全病人)、恶液质、厌食症、康复期、咀嚼或吞咽困难以及营养不良病人的术前准备。本品含丰富的膳食纤维,有利于维持患者肠道结构和功能,适于长期应用。 |
1、用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素的心功能不全疗效差;2、用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。 |
用法用量 |
本品通过管饲或口服使用,应按照患者体重和营养状况计算每日剂量。 1 以本品为唯一营养来源的患者,一般能量需求:推荐剂量按体重一日20ml(30kcal)/kg;高能量需求:推荐剂量按体重一日30ml(45kcal)/kg。 2 以本品补充营养的患者:根据患者需要一日使用约1瓶。 管饲给药时,应逐渐增加剂量,第一天的速度约为一小时20ml。以后逐日增加一小时20ml,直至达到患者所需的每日剂量,最大滴速一小时125ml。通过重力或泵调整输注速度。 |
成年人常用量口服:常用0.125~0.5㎎,每日-次,7天可达稳态血药浓度;若达快速负荷量,可每6~8小时给药0.25㎎,总剂量0.75~1.25㎎/日;维持量,每日-次0.125~0.5㎎。小儿常用量口服:本品总量,早产儿0.02~0.03㎎/㎏;1月以下新生儿0.03~0.04㎎/㎏;1月~2岁,0.05~0.06㎎/㎏;2~5岁,0.03~0.04㎎/㎏;5~10岁,0.02~0.035/㎏;10岁或10岁以上,照成年人常用量;本品总量分3次或每6~8小时给予。维持量为总量的1/5~1/3,分2次, |
副作用 |
输入过快或严重超量时,可能出现恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应。 |
1.常见的不良反应包括:促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。2.少见的反应包括:视力模糊或“色视“,如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。4.在洋地黄的中毒表现中,促心律失常最重要,最常见者为室性早搏,约占促心律失常不良反应的33%。其次为房室传导阻滞,阵发性或加速成年人界性心动过速,阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞,室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。儿童中心律失常比其他反应多见,但室性心律失常比成年人少见。新生儿可有P-R间期延长。 |
禁忌 |
胃肠道功能衰竭、严重消化不良或吸收不良 -肠梗阻、急性胰腺炎、腹膜炎 -严重肝肾功能不全 -对本品所含营养物质有先天性代谢障碍 |
1.与钙注射剂合用;2.任何洋地黄类制剂中毒;3.室性心动过速、心室颤动;4.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);5.预激综合征伴心房颤动或扑动。 |
成分 |
本品为复方制剂,其组分为:每1000ml含:蛋白质 56g脂肪 58g碳水化合物 188g膳食纤维 20g水 780ml钠 1g钾 2.07g氯 1.53g钙 670mg镁 240mg |
本品主要成分为地高辛。 |
性状 |
本品为浅灰黄色至淡棕色的含有固体混悬物的乳剂。 |
本品为白色片。 |
注意事项 |
本品是高浓度营养液,使用过程中必须监测液体平衡。-本品含维生素K,对使用香豆素类抗凝剂的患者应注意药物相互作用。-使用前摇匀。有效期内使用。 |
1.不宜与酸、碱类配伍。2.慎用:①低钾血症;②不完全性房室传导阻滞;③高钙血症;④甲状腺功能低下;⑤缺血性心脏病;⑥心肌梗死;⑦心肌炎;⑧肾功能损害。3.用药期间应注意随访检查:①血压、心率及心律;②心电图;③心功能监测;④电解质尤其钾、钙、镁;⑤肾功能;⑥疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。过量时,由于蓄积性小,-般于停药后1-2天中毒表现可以消退。4.应用时注意监测地高辛血药浓度。5.应用本品剂量应个体化。 |