药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.4g*3片 |
0.25gx6片 |
生产企业 |
四川国为制药有限公司 |
德州德药制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20183530 |
国药准字H20030266 |
说明 | ||
适应症 |
患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 |
品适用于敏感细菌所引起的下列感染:中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管,肺炎等下呼吸道感染,皮肤和软组织感染,沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染,非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 |
用法用量 |
剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。成年人服用方法:片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响。治疗时间:治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法:慢性气管炎急性发作:5天,社区获得性肺炎:10天,急性鼻窦炎:7天,治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天,莫西沙星400mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程。老年人:老年人不必调整用药剂量。儿童:儿童和发育阶段的青少年不建议使用莫西沙星。肝损伤:轻度肝功能异常(Child-PughA,B)的患者不必调整 |
以富马酸阿奇霉素片治疗感染性疾病。其疗程及使用方法如下:成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g(4片)。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(6片),分三次服药;每日一次服用本品0.5g(2片)。或总剂量相同,仍为1.5g(6片),首日服用0.5g(2片),然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g(1片)。由于食物会影响本品生物利用度,饱食后吸收可降低50%,因此建议在饭前一小时或餐后二小时口服。如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或用一般支持疗法。 |
副作用 |
在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:发生率≥1%且 |
1.偶见嗳气、便秘等。 2.大剂量服用可发生高钙血症或碱中毒。 3.偶可发生奶-碱综合症,表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全。 4.大量长期服用本品可引起胃酸分泌反跳性增高。 |
禁忌 |
已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者。妊娠和哺乳期妇女。由于缺乏患有肝功能严重损伤(ChildPughC级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用。18岁以下患者。 |
1.对本品成份过敏者禁用。 2.高钙血症者禁用。 3.对阿奇霉素,红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。 |
成分 |
莫西沙星。 |
本品主要成份为富马酸阿奇霉素,其化学名:9--脱氧-9( -氮杂-9( -甲基-9( -红霉素A富马酸盐。 |
性状 |
本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色。 |
本品为白色片剂。 |
注意事项 |
已知对本品的任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者禁用。喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作,对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人,盐酸莫西沙星片在使用中要注意。由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据,不推荐该药在这类病人中使用。莫西沙星象其他喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能延长QT间期。因为缺乏相关的临床资料,该药应避免用于QT间期延长的病人。患有低钾血症或接受1a类(如奎宁丁、普鲁卡因)或III类(如胺碘酮、索托落尔)抗心律失常药物 |
1.请将本品置于远离儿童接触的地方; 2.服用剂量不应超过推荐剂量,且连续服用最大推荐剂量不得超过14天,或遵医嘱服用; 3.心肾功能不全者慎用; 4.长期大量服用本品应定期测血钙浓度; 5.如您的孩子需同时服用其他药品,请先向医生咨询。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |