药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.4g*3片 |
按C14H15N5O5S2计算,181.3mg |
生产企业 |
南京优科制药有限公司 |
浙江普洛康裕制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20193387 |
国药准字H20000641 |
说明 | ||
适应症 |
患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。 |
本品适用于敏感菌引起的下列感染: 1.耳、鼻、喉部感染,如中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。 2. 下呼吸道感染,如慢性支气管炎急性发作、急性气管炎、急性支气管炎等。 |
用法用量 |
剂量范围:一次400mg(1片),1日1次。 |
口服。饭前或饭后1小时内口服,成人和12岁以上的儿童,一次500mg,一日2次;12岁以下的儿童,每次按体重10mg/kg给药,一日2次。复杂性尿路感染的成年人,每日全部剂量在晚饭前后1小时内一次服用;男性淋球菌性尿道炎和女性非复杂性膀胱炎的患者,在就餐前后1小时内一次服用单一剂量1500~2000mg(膀胱炎患者在傍晚)可充分根除病原体。剂量调节,老年人:可按推荐成人的用量,对老年人无需调整。12岁以下儿童:以每次每公斤体重10mg,每日2次为标准,剂量调整如下:体重小于15kg者,建议使用其它剂型;体重为16~30kg者,一次250mg,体重为31~40kg者,一次250~500mg;体重大于40kg者,一次500mg。肾衰竭的成人患者:肌酐清除率大于40ml/min者,一次用500mg,每12小时1次,肌酐清除率为10~40ml/min者,一次用125mg,每12小时1次,肌酐清除率小于10ml/min者,先一次用500mg,后改为一次125mg,一日1次。 |
副作用 |
在莫西沙星的临床试验中,绝大多数的不良反应为轻中度(大于90%),由于不良反应导致不能使用莫西沙星治疗的病人为3.6%。根据莫西沙星的临床试验总结出的常见不良反应(其相关程度分为很可能、可能和无法评估)列表如下:发生率≥1%且 |
1.消化系统:常见腹泻、恶心、呕吐。偶有伪膜性肠炎、腹胀、胃灼热、腹部不适、血中胆红素升高、氨基转移酶一过性升高等。 2.皮肤:偶有出现瘙痒、局部浮肿、紫癜、皮疹等。 3.中枢神经系统:偶有出现头痛、眩晕、衰弱、疲劳感等。 4.血液系统:偶有白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多等,均为一过性反应。 5.其它罕见的反应有:齿龈炎、直肠炎、结膜炎、药物热等。 |
禁忌 |
1、已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者禁用本品。 2、妊娠和哺乳期妇女禁用本品。 3、儿童和发育阶段的青少年禁用本品。 |
对头孢菌素类药物过敏者禁用。 |
成分 |
盐酸莫西沙星。 |
本品主要成份为盐酸头孢他美酯 |
性状 |
本品为黄色薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色至黄色。 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后呈白色、类白色,有引湿性。 |
注意事项 |
已知对本品的任何成份或其他喹诺酮类高度过敏者禁用。喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作,对于已知或怀疑有能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人,盐酸莫西沙星片在使用中要注意。由于缺乏患有肝功能严重损伤病人使用莫西沙星时的药代动力学和药效动力学的数据,不推荐该药在这类病人中使用。莫西沙星象其他喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能延长QT间期。因为缺乏相关的临床资料,该药应避免用于QT间期延长的病人。患有低钾血症或接受1a类(如奎宁丁、普鲁卡因)或III类(如胺碘酮、索托落尔)抗心律失常药物 |
1.对青霉素类药物过敏者慎用。 2.若发生严重过敏反应,应立即停药,并紧急治疗。 3.在使用本品期间,由于肠道微生物的改变,可能导致伪膜性肠炎。若发生假膜性肠炎,应积极治疗(推荐使用万古毒素)。 4.本品应放到儿童触及不到的地方。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |