复溶后每瓶(支)1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU。

兰州生物制品研究所有限责任公司

国药准字S20013068

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。

临床可用于辅助治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染 (如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）； 对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多 次感染综合症及慢性皮肤黏膜真菌病）有一定的疗效。

8月龄以上健康儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。

1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。

2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。

3.8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0..ml，以后不再免疫。

口服。建议：3-6mg/次，2-3次/日

少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

尚未见有关不良反应报道。

1.发热，患急性传染病﹑中耳炎﹑活动性结核﹑心脏﹑肾脏及肝脏等疾病者。

2.体质衰弱﹑有过敏史或癫痫史者。

3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。

4.妊娠期妇女。

对本品过敏者禁用。

本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞。

本品系用健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等。

本品为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。

本品内容物为类白色粉末。

1.注射疫苗过程中，切勿使消毒剂接触疫苗。

2.疫苗复溶后有摇不散的块状物，复溶前疫苗变红，疫苗瓶有裂纹或瓶塞松动者，均不得使用。

3.疫苗复溶后如不能立即完成，应放置在在2～8℃并在1小时内用完，剩余的疫苗应废弃。

4.在使用其他活疫苗前后各1个月，不得使用本疫苗。

当本品性状发生改变时禁止使用。