复溶后每瓶(支)1.0ml。每1次人用剂量为0.5ml,含乙型脑炎活病毒应不低于5.4lgPFU。

兰州生物制品研究所有限责任公司

国药准字S20013068

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。

用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病等。

8月龄以上健康儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。

1.按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。

2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。

3.8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0..ml，以后不再免疫。

口服，一次10～20ml（1～2支），一日2～3次。

少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

尚未见有关不良反应报道。

1.发热，患急性传染病﹑中耳炎﹑活动性结核﹑心脏﹑肾脏及肝脏等疾病者。

2.体质衰弱﹑有过敏史或癫痫史者。

3.先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。

4.妊娠期妇女。

对本品过敏者禁用

本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接种原代地鼠肾细胞。

多肽、核苷酸、以及18种游离氨基酸。

本品为淡黄色疏松体，复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。

本品为无色或微黄色澄清液体。

1.注射疫苗过程中，切勿使消毒剂接触疫苗。

2.疫苗复溶后有摇不散的块状物，复溶前疫苗变红，疫苗瓶有裂纹或瓶塞松动者，均不得使用。

3.疫苗复溶后如不能立即完成，应放置在在2～8℃并在1小时内用完，剩余的疫苗应废弃。

4.在使用其他活疫苗前后各1个月，不得使用本疫苗。

1.禁与热的饮料、食品同服，以免影响疗效。 2.混浊或变色勿用。 3.当药品性状发生改变时禁用。