药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
每粒装0.55g |
5mg |
生产企业 |
漳州片仔癀药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字Z20080011 |
国药准字J20171087 |
说明 | ||
适应症 |
化浊祛湿,活血定痛。用于2型糖尿病属湿浊中阻兼血瘀证,症见:脘腹胀满,头身困重,倦怠乏力,大便不爽,或肢体麻木,肢体疼痛等。 |
利格列汀与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制。 |
用法用量 |
用餐前即刻服用。一次4粒,一日3次。疗程4周。 |
成人 推荐剂量为5mg,每日1次。本品可在每天的任意时间服用,餐时或非餐时均可服用。 特殊人群: 肾功能不全患者 肾功能不全患者不需要调整剂量。 肝功能不全患者 肝功能不全患者不需要调整剂量。 漏服 如果遗漏给药,建议患者在下次服药时不需服用双倍剂量。 |
副作用 |
个别患者发生心前区疼痛,头晕,头痛,头胀,腹胀,吞酸,腹泻,恶心,呕吐,右肾区痛,腰痛,肛门排气增多,皮疹,瘙痒。 |
尚不明确 |
禁忌 |
尚不明确。 |
禁用于对利格列汀有过敏史,诸如荨麻疹、血管性水肿或支气管高敏反应的患者。 |
成分 |
蚕沙、甘草。 |
利格列汀 |
性状 |
本品为硬胶囊,内容物为棕褐色的颗粒或粉末;味微苦。 |
本品为浅红色原形双凸,斜边薄膜衣片。一面凹刻BI公司标志,另一面凹刻“D5”,除去包衣后显白色或类白色。 |
注意事项 |
服药期间定期检测血糖、肝肾功能、心功能。 |
一般信息 本品不能用于治疗1型糖尿病患者,也不能用于治疗糖尿病性酮症酸中毒。 与已知会引起低血糖的药物合用 已知促胰岛素分泌药和胰岛素会引起低血糖。在一项临床试验中,利格列汀与促胰岛素分泌药(例如,磺脲类)合用引起的低血糖发生率,高于安慰剂。在重度肾功能不全患者中利格列汀与胰岛素合用会引起较高的低血糖的发生率。因此,与利格列汀合用时,需要较低剂量的促胰岛素分泌药或胰岛素,从而减少低血糖的风险。 大血管的结果 尚无临床研究建立利格列汀或其他降糖药能够降低大血管风险的确切证据。 对驾驶和操作机器能力的影响 未进行过对驾驶和机械操作能力影响的研宄。但是,应提醒患者发生低血糖症的风险,尤其是在和磺脲类联合使用的情况下。 |