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深圳翰宇药业股份有限公司

国药准字H20046283

（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。

（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。（如儿童先天性免疫缺陷病）

（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。

（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。

（5）肿瘤的辅助治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

肌内注射。用前加灭菌注射用水1ml溶解；或溶于250ml 0.9％氯化钠注射液静脉慢速单独滴注。一次1支，一日1～2次，15～30日为一个疗程，或遵医嘱。

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

（1）耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。

（2）慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

对本品有过敏反应者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。

对本品过敏者禁用。

主要成份：胸腺五肽

化学名称为：N－〔N－〔N－〔N2－L－精氨酰－L－赖氨酰〕－L－α－天门冬氨酰〕—L－缬氨酰〕－L－酪氨酸

拉米夫定。

本品为白色冻干疏松块状物或粉末。

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

（1）本品通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者（例如器官移植受者）应慎重使用本品的，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。

（2）慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。

（3）18岁以下患者慎用。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。

2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。

3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。