按C18H24N4O计3ml:3mg

国药集团容生制药有限公司

国药准字H20066443

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于防治晕动病如晕车、晕船、晕机所致的恶心、呕吐。

静脉注射。 成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

口服。成人一次1～2片。预防晕动病应在出发前30分钟服药，治疗晕动病时每4小时服药1次。一日用量不得超过12片。1～6岁儿童一次0.5～1片，一日不得超过6片；7～12岁儿童一次1～2片，一日不得超过8片。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

1.常见不良反应有：迟钝、思睡、注意力不集中、疲乏、头晕，也可有胃肠不适。 2.罕见：幻觉、视力下降、排尿困难、皮疹等反应。

1. 对本品或有关化合物过敏者禁用。 2. 胃肠道梗阻者禁用。

1．对其他乙醇胺类药物过敏者禁用。 2．孕妇、新生儿及早产儿禁用。

本品主要成份盐酸格拉司琼。

本品每片含主要成份茶苯海明25毫克。辅料为：淀粉、淀粉浆、硬脂酸镁。

本品为无色澄明液体

本品为白色片

尚未提供此方面用药资料。

1.对本品或其他抗组织药过敏者禁用。 2.孕妇禁用。 3.服用本品期间禁止饮酒，并禁止与其他中枢神经抑制药同服。 4.驾驶车、船，操作机器设备的以高空作业者工作时禁用。 5.老年人慎用。 6.本品性状发生改变时禁用。 7.若服用过量或出现严重反应，请即就医。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.本品应放在儿童不能触及的地方。