按C18H24N4O计1ml:1mg

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

国药准字H20053104

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。

静脉注射。 成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

口服，成人通常用量每次1mg，2次/日，第一次于化疗前1小时服用，第二次于第一次服药后12小时服用。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱，偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。上述反应轻微，无须特殊处理。

1. 对本品或有关化合物过敏者禁用。 2. 胃肠道梗阻者禁用。

1．对本品或有关化合物过敏者禁用。

2．胃肠道梗阻者禁用。

本品主要成份盐酸格拉司琼。

本品主要成分是盐酸格拉司琼

本品为无色澄明液体

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。

尚未提供此方面用药资料。

①本品对化疗、放疗所致呕吐起预防作用，首剂在化疗前1小时服用。②本药可减缓结肠蠕动，患者若有亚急性肠梗阻时，需严格观察。③高血压未控制的患者，日剂量不宜超过10mg，以免引起血压进一步升高。④致癌性研究资料显示，给予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日)，发现有肝细胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生，而于低剂量时(1mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。⑤本品与食物同时服用时吸收略有延迟。