盐酸格拉司琼注射液
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药品对比

药品信息

盐酸格拉司琼注射液

盐酸格拉司琼氯化钠注射液

规格

3ml:3mg(按C18H24N4O计)

50ml:盐酸格拉司琼3mg(以C18H24N4O计)与氯化钠0.45g
生产企业

重庆迪康长江制药有限公司
批准文号

国药准字H20055073

国药准字H20010602
说明
适应症

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

用法用量

静脉注射。 成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

成人用量通常为3mg,于放、化疗前30分钟静脉滴注,给药时间不少于60分钟,大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。

副作用

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

禁忌

1. 对本品或有关化合物过敏者禁用。 2. 胃肠道梗阻者禁用。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

成分

本品主要成份盐酸格拉司琼。

盐酸格拉司琼,注射液中含有0.9%的氯化钠

性状

本品为无色澄明液体

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

注意事项

尚未提供此方面用药资料。

1.孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇除非必须外,不宜使用;哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。

2.儿童用药:儿童的安全性尚未确定,因而禁用。

3.药物相互作用:本品不宜与其他药物混合使用。

4.老年患者用药:无需调整剂量。