3ml:3mg(以C18H24N4O计算)

辅仁药业集团有限公司

国药准字H20068160

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

静脉注射。 成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

1. 对本品或有关化合物过敏者禁用。 2. 胃肠道梗阻者禁用。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

本品主要成份盐酸格拉司琼。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

本品为无色澄明液体

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

尚未提供此方面用药资料。

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。

3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。

4．老年患者用药：无需调整剂量。