盐酸格拉司琼注射液
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药品对比

药品信息

盐酸格拉司琼注射液

盐酸格拉司琼片

规格

3ml:3mg(以格拉司琼计)

1mg(按C18H24N4O计)
生产企业

成都普什制药有限公司

山东方明药业集团股份有限公司
批准文号

国药准字H20055815

国药准字H20094108
说明
适应症

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐,预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

用法用量

静脉注射。 成人:通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

口服:成人通常用量为1mg,一日2次,第一次于化疗前1小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

副作用

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘及胃肠道功能紊乱,偶有短暂性无症状肝转氨酶增高。上述反应轻微,无须特殊处理。

禁忌

1. 对本品或有关化合物过敏者禁用。 2. 胃肠道梗阻者禁用。

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。

成分

本品主要成份盐酸格拉司琼。

盐酸格拉司琼。

性状

本品为无色澄明液体

白色或类白色片。

注意事项

尚未提供此方面用药资料。

1.本品对化疗、放疗所致呕吐起预防作用,首剂在化疗前1小时服用。2.本药可减缓结肠蠕动,患者若有亚急性肠梗阻时,需严格观察。3.高血压未控制的患者,日剂量不宜超过10mg,以免引起血压进一步升高。4.致癌性研究资料显示,给予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日),发现有肝细胞瘤及或腺瘤,于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生,而于低剂量时(1mg/kg)时此种药物无诱发肝细胞增生的现象。5.本品与食物同时服用时吸收略有延迟。