50ml:格拉司琼(C18H24N4O)3mg与氯化钠(NaC1)0.45g

河北医科大学生物医学工程中心

国药准字H20041064

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

补肾健脾，活血利湿。用于改善慢性肾小球肾炎所至的慢性肾衰竭（代偿期、失代偿期和衰竭期）非透析患者气阴两虚兼浊证患者出现的恶心、呕吐、食少纳呆．口干咽燥、大便干结等。

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

口服:一次4片,一日3次,疗程为8周。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

1.服药后可出现腹胀、腹泻等症状，停药后可自行消失。

2.服药后部分患者出现了肝功能(ALTAST)的异常，不排除与药物有关。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

对参乌益肾片成份过敏者及孕妇忌服。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

制何首乌,菟丝子,太子参,麸炒,苍术,枸杞子,怀牛膝,泽兰,赤芍,茯苓,泽泻,车前子,熟大黄.

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色至棕黑色；气微香，味微甜、微苦。

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。

3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。

4．老年患者用药：无需调整剂量。

1.参乌益肾片主要用于改善临床症状，治疗过程中可以根据病情配合使用降压、抗感染、纠正酸碱平衡和电解质紊乱，改善肾性贫血等治疗，并注意配合合理的饮食方案。

2.用药过程中应该定期复查肾功能。

3.用药过程可出现白细胞血小板异常，无法判断与药物是否有关。

4.用药治疗过程中注意定期观察患者红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板及肝功能等变化。

5.出现腹泻症状时，可减量服用或遵医嘱。

6.平时便溏者慎用。