50ml:格拉司琼(C18H24N4O)3mg与氯化钠(NaC1)0.45g

河北医科大学生物医学工程中心

国药准字H20041064

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

用于防治晕动病（如晕车、晕船、晕机）所致的恶心、呕吐。

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

当开始出现恶心、呕吐、眩晕等症状时含服。成人一次1-2片，一日3～6次，成人一日不超过12片；7～12岁儿童一次0.5片，一日3～6次，一日不超过6片。

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

1.常见不良反应有：迟钝、思睡、注意力不集中、疲乏、头晕，也可有胃肠不适。2.罕见：幻觉、视力下降、排尿困难、皮疹等反应。

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

1．对其他乙醇胺类药物过敏者禁用。2．孕妇、新生儿及早产儿禁用。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

本品主要成分是茶苯海明 化学名：1，3-二甲基-8-氯-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮和N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺 分子量：469.97

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品为椭圆形绿色花斑片

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。

3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。

4．老年患者用药：无需调整剂量。

1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。不得与其他中枢神经抑制药（如一些镇静安眠药）及三环类抗抑郁药同服。3.老年人慎用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。