100ml:格拉司琼3mg与氯化钠0.9g

必康制药新沂集团控股有限公司

国药准字H20041196

用于放疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

止吐药。适用于：1由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。2预防和治疗手术后的恶性呕吐

成人用量通常为3mg，于放、化疗前30分钟静脉滴注，给药时间不少于60分钟，大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

1 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。

2 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。

3 对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。

4 对于预防手术后的恶心呕吐

常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘，偶有短暂性无症状肝转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告

1对本品或有关化合物过敏者禁用。2胃肠道梗阻者禁用。

对本品过敏者。

胃肠梗阻者。

盐酸格拉司琼，注射液中含有0.9%的氯化钠

盐酸昂丹司琼。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

本品为白色或类白色片。

1．孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇除非必须外，不宜使用；哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

2．儿童用药：儿童的安全性尚未确定，因而禁用。

3．药物相互作用：本品不宜与其他药物混合使用。

4．老年患者用药：无需调整剂量。

1 对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。

2 对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。

3 腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状