50/50混合重组人胰岛素注射液
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药品对比

药品信息

50/50混合重组人胰岛素注射液

格列齐特缓释胶囊

规格

3ml:300IU

30mg
生产企业

通化东宝药业股份有限公司

杭州国光药业股份有限公司
批准文号

国药准字S20083008

国药准字H20070261
说明
适应症

1型或2型糖尿病。

当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病。

用法用量

使用方法:

1. 使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。

2. 准备胰岛素的方法:

按照东宝笔的使用方法,将笔芯正确装入笔芯架后,在安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔8-10

次,以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮,使调整到所需的剂量。取下针帽,排

进气泡后,即可注射,注意使用过程中切勿使针头接触任何物品,以防污染。

3. 注射部位的选择:

注射部位应选择皮肤较松的部位,如上臂、大腿、臀部及腹部等,注射部位要轮流交替,

两周内同一部位不能连续注射两题,每次注射部位应与上次注射部位间隔1cm 左右。

4. 正确注射方法:

选好注射部位后,用酒精棉球消毒皮肤,1-2分钟挥发后,用手捏起或按平以固定注射部

位的皮肤,将注射器针头与皮肤形成约45度角下,刺入皮肤,注射胰岛素。注射后针头需在皮肤下停留至少6秒钟,同时应压住胰岛素笔的注射按钮直至针头从皮肤拔出位置。

5. 使用剂量:

因每位糖尿病或者的具体情况不同,使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同,另外

胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响,所以必须与您的医生保持联系,调整

胰岛素的剂量和用法。

口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4粒),建议于早餐时服用。

如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应(血糖,HbAlc)来调整剂量。

* 首次剂量 首次建议剂量为每日30mg。

—如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗;

—如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60、90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2

周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。

据国外文献报道:

* 用格列齐特缓释胶囊代替格列齐特80mg,格列齐特80mg一片相当于格列齐特缓释胶囊一粒。替代时,必须提供血糖监测。

* 用格列齐特缓释胶囊代替其他口服降血糖药物,格列齐特缓释胶囊可代替其他口服治疗

糖尿病药物治疗。在这种情况下,必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。一般换用格列齐特缓释胶囊时无需过渡期,开始以剂量为30mg为较好。然后如前述按照患者的血糖情况进行调整。如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释胶囊,为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险,几天的治疗窗口期可能证明是必需的。

在换用本药物时,建议遵照前述首次服用格列齐特缓释胶囊治疗所采用的步骤,即首次治疗剂量每日30mg,然后根据代谢情况逐次增量。

* 与其他口服治疗糖尿病药联合应用,格列齐特缓释胶囊可与双胍类、α葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。

格列齐特缓释胶囊不能充分控制的患者,在严密的医疗监测下,治疗初期合并胰岛素治疗。

* 对轻度或中度肾功能不全患者:治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需小心监测。

* 这些资料已被临床实验所证实。

对低血糖症的高危患者:

—营养不足或营养不良状态;

—严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,肾上腺功能不足);

—长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停;

—严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变),建议以30mg/天的最小剂量开始治疗。或遵医嘱。

副作用

据文献报道,偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全

身过敏反应(全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗,严重病例可危及生

命)罕有报道。

1. 脂质营养不良(Lipodystrophy)

皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告诉一声,改变

注射技巧可能对此有所改善。

2.胰岛素过敏:

局部过敏反应,患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏,通常在几天或几周内

消失。某些情况下,也可能由其他原因引起二与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注

射技术不佳等,如有局部反应发生,立即告诉医生。

全身过敏反应:发生机率较低,一旦发生则病情严重,是对胰岛素的全身过敏。症状包

括:全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命。如果

有上述反应,必须立即通知医生。

低血糖:如同其它磺脲类药物,尤其在进餐间隔时间不规则,或少吃了一餐或数餐的情况下,用格列齐特缓释胶囊治疗可能导致低血糖发生。低血糖可有如下症状:头痛,极度饥饿,恶心,呕吐,倦怠,倦睡,睡眠障碍,激动,攻击性行为,集中力和注意力下降,反应迟缓,抑郁,精神错乱,视觉及语言障碍,失语,震颤,轻瘫,感觉障碍,头晕,乏力感,自我控制丧失,谵妄,惊厥,呼吸表浅,心动徐缓,倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。(详见说明书)

禁忌

低血糖。

出现胰岛素过敏反应的禁止使用。

—已知对格列齐特或其中某一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏;

—1型糖尿病;

—糖尿病昏迷前期,糖尿病酮症酸中毒;

—严重肾或肝功能不全:对这些病例建议应用胰岛素。

成分

活性成分:重组人胰岛素

非活性成分:硫酸鱼精蛋白、苯酚、间- 甲酚、甘油、磷酸氢二钠。

其化学结构式:

GLu-Val-Ile-Gly-H

Gln-Cys-Cys-Thr-Ser-Ile-Cys-Ser-Leu-Tyr-Gln-leu-Glu-Asn-Tyr-Cys-Asn-OH

Gln-His-Leu-Cys-Gly-Ser-His-Leu-Val-Glu-Ala-Leu-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Glu

Asn-Val-Phe-H HO-Thr-Lys-Pro-Thr-Tyr-Phe-Phe-Gly-Arg

分子式:C257H383N65O77S6

分子量:5807.69

本品主要成份为格列齐特。

性状

本品为白色或类白色的无菌悬浮液体,震摇后能均匀分散。

本品内容物为白色或类白色小丸

注意事项

1 .糖尿病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳

性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生,经常保持足够的胰岛素,以及注射器和针

头,经常佩戴糖尿病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。

2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行,每次使用胰岛素之前都

应该仔细检查胰岛素的纯度、效价、注册商标类型、种属(牛、猪、人)、生产方法(重组

人胰岛素、动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变。

3. 使用药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称、字母标识,以确认所

取药品与医生所开的处方一致。

4. 使用前要先检查瓶内内容的外观,本品应为白色或类白色的悬浮液,如果充分混合后

瓶底仍有沉淀,或有团块状漂浮物切勿使用,超过标签上有效期的胰岛素一定不要使用。

5. 胰岛素应贮藏于冰箱中,2-8 度°C 保存,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不

可使用。

6. 应采用与笔芯相配套的针头和胰岛素注射笔,并在使用前仔细阅读其使用说明书。

7. 每个笔芯仅供个人单独使用以防止疾病传染的可能性。患者不可自行重新填充药液。

8. 使用前应利用笔芯中的玻璃球把药液混合均匀,每次用后必须立刻除去针头以防止药

业流出。

低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者,因为延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物,相当大量或长时间运动后,饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。

低血糖可发生于应用磺脲类药物后(参见[不良反应])。有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持续数天。(详见说明书)