10ml∶50mg(以乌拉地尔计)

西安利君制药有限责任公司

国药准字H20000255

1．高血压危象（如血压急聚升高）。2．重度和极重度高血压。3．难治性高血。4．控制围手术期高血压。

1．高血压危象（如血压急聚升高）。2．重度和极重度高血压。3．难治性高血。4．控制围手术期高血压。

乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10～50mg乌拉地尔针剂，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。

如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液（相当于100mg乌拉地尔），再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg，维持速度为每小时9mg。（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。

乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射缓慢静注10～50mg乌拉地尔针剂，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。

如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液（相当于100mg乌拉地尔），再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg，维持速度为每小时9mg。（若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。

1. 使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。

2. 过敏反应少见（如搔痒，皮肤发红，皮疹等）。

3. 极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

1. 使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。

2. 过敏反应少见（如搔痒，皮肤发红，皮疹等）。

3. 极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

1. 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。

2. 哺乳期妇女。

1. 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。

2. 哺乳期妇女。

本品主要成份及其化学名称为：6-{3-[4(邻-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶

本品主要成份及其化学名称为：6-{3-[4(邻-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-1,3-二甲基-脲嘧啶

本品为无色的澄明液体.

本品为无色的澄明液体.

1. 如果联合其他降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。

2. 血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。

3. 对本品过敏有皮肤搔痒、潮红，有皮疹应停药。

4. 开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。

5. 逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。

6. 老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。

1. 如果联合其他降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。

2. 血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。

3. 对本品过敏有皮肤搔痒、潮红，有皮疹应停药。

4. 开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。

5. 逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。

6. 老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。