5e-006

四川大冢制药有限公司

国药准字H20093290

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状:支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次50ug(相当于口服溶液10ml)； 6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次25ug(相当于口服溶液5ml)； 不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，1次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。 另外，可根据年龄、症状适当增减。 通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下: 不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)； l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)； 3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。

通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次50ug(相当于口服溶液10ml)； 6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，1次25ug(相当于口服溶液5ml)； 不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，1次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。 另外，可根据年龄、症状适当增减。 通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下: 不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)； l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)； 3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。

尚不明确

尚不明确

1、正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。

2、对本品成分有过敏史的患者禁用。

1、正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。

2、对本品成分有过敏史的患者禁用。

本品主要成份及其化学名称为:8-羟基-5-[(1RS,2SR)-1-羟基-2-异丙胺基丁基]2-(1H)喹诺酮盐酸半水合物。

本品主要成份及其化学名称为:8-羟基-5-[(1RS,2SR)-1-羟基-2-异丙胺基丁基]2-(1H)喹诺酮盐酸半水合物。

本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香，味甜。

本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香，味甜。

1、对下述患者慎用

(l)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)

(2)高血压(可能会使血压上升)

(3)心脏病(可能会出现心悸、心律不齐等)

(4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)

(5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照注意事项的4)

2、按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。

3、对临床检查值的影响 由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。

4、请放置于儿童触及不到的地方。

1、对下述患者慎用

(l)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)

(2)高血压(可能会使血压上升)

(3)心脏病(可能会出现心悸、心律不齐等)

(4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)

(5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照注意事项的4)

2、按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。

3、对临床检查值的影响 由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。

4、请放置于儿童触及不到的地方。