肌苷片
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药品对比

药品信息

肌苷片

前列地尔注射液

规格

0.2克

2ml:10μg
生产企业

白云山东泰商丘药业有限公司

西安力邦制药有限公司
批准文号

国药准字H41022388

国药准字H20103100
说明
适应症

用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。

2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。

3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。

4.用于慢性肝炎的辅助治疗。

用法用量

口服。成人一次1~3片,儿童一次1片,一日3次。

成人一日一次,1-2ml(前列地尔5-10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)缓慢静注,或直接入小壶缓慢静脉滴注。

副作用

偶见胃部不适

1. 休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。

2. 注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。

3. 循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。

4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。

5. 肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。

6. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。

7. 皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。

8. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。

9. 其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感

禁忌

尚不明确

1. 严重心衰(心功能不全)患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女。

3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

成分

本品每片含肌苷0.2克。辅料为:乳糖、蔗糖、淀粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁

本品主要成份为前列腺素E1,其化学名称为: (1R,2R,3R)-3-羟基2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸

化学结构式:

分子式:C20H34O5

分子量:354.49

辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、油酸、氢氧化钠、注射用水

性状

本品为白色片或糖衣片。

无色透明液体

注意事项

1.本品为肝病辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。

2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。

3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。

4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 严重心衰(心功能不全)患者。

2. 妊娠或可能妊娠的妇女。

3. 既往对本制剂有过敏史的患者。

注意事项:

1. 下述患者慎用本品。

(1) 严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。

(2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。

(3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。

(4) 间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。

2. 用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。

3. 给药时注意

(1) 出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。

(2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐、明胶制剂等)混合。

(3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。

(4) 不能使用冻结的药品。

(5) 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。

(6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。