6mg

卫材(中国)药业有限公司

国药准字H20040130

下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。

本品用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。

通常成人一次1～2片(甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg)，一日3次饭后口服，可视年龄、症状酌情增减。

每24小时60mg(3片)：每日3次，每次1片，三餐时服用。

在总病例2,254例中，26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道：偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏：偶有(0.1%-5%)皮疹。

1. 罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。

2.极罕见帕金森症状，如震颤、强直和运动不能，停药后可恢复。

3. 由于辅料中有日落黄FCF S (Ell0)及胭脂红A(E124)成份，可能会发生过敏反应。

禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。

1.对药品任一组份过敏者禁用。

2.哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。

本品主要成份为：甲磺酸倍他司汀。

本品主要成份为盐酸曲美他嗪

本品为白色片

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

对下列患者需慎重给药：

1.有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。(由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌)

2.支气管哮喘的患者。(由于本品具有组胺样作用，可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩)

3.肾上腺髓质瘤患者。(由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升)

1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。

2.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。

3.心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。