250ml:诺氟沙星0.4g,葡萄糖12.5g

成都倍特药业股份有限公司

国药准字H10920019

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用法：按标签说明加水适量配制成混悬液，摇匀，口服。本品宜饭后服用。成人：-上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽候炎等100mg，一日二次，疗程5-10天-下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作200mg，一日二次，疗程10天-急性社区获得性肺炎200mg，一日二次，疗程14天-单纯性泌尿道感染100mg，一日二次，疗程7天-急性单纯性淋病单剂200mg-皮肤和皮肤软组织感染400mg，一日二次，疗程7-14天儿童：急性中耳炎10mg/kg一日二次，或5mg/kg一日二次400mg～200mg(每日

成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40 滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。

饭后口服效果更佳。干混悬剂：成人常用量为每次2包，每天2次。使用中，可根据随年龄及症状适宜增减，对于重症或效果不佳者，可增加用量，每次4包，每天2次服用。

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

使用本品治疗可能会发生以下的不良反应：1、胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。2、过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。3、血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。4、肝脏：有时出现S-GOT、S-GPT、A1-P、LDH等上升。5、肾脏：有时出现BUN、血中肌酐上升。6、菌群交替症：偶见口腔炎、念珠菌症。7、维生素缺乏症：偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。8、其他：偶见眩晕、头痛、浮肿。

1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。 2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。 3．糖尿病患者禁用。

1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

本品活性成份为诺氟沙星

头孢泊肟酯

本品为微黄绿色的澄明液体。

本品为颗粒状粉末或粉末。

1. 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 2. 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4. 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5. 氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6. 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。 7. 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9. 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 10.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。 　　 ·药液浑浊或有异物； 　　 ·瓶身或瓶口有裂纹； 　　 ·输液瓶封口松动。 11.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。 12.穿刺胶塞时，请在规定的范围内（圆圈中心或凹圈中心）垂直均匀用力刺入。

1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。2、过敏体质的患者慎用。3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，肠球菌，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种诊断的可能。4、应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。5、已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。