250ml:诺氟沙星0.4g,葡萄糖12.5g

成都倍特药业股份有限公司

国药准字H10920019

适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染等、伤寒及尿路感染等： 1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40 滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。

成人：一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g。 口服。撕开小袋，把药粉倒入适量的凉开水中，摇匀，即可服用。小儿：一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次。新生儿和早产儿每次口服50mg，3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。 阿莫西林颗粒儿童参考用量: 年龄 125mg/袋/次 250mg/袋/次 每日用量 3个月以下婴儿 0.4袋 0.2袋 每日3次或遵医嘱 一周岁以内 0.5袋 0.25袋 每日3次或遵医嘱 1～3周岁 1袋 1/2袋 每日3次或遵医嘱 3～5周岁 1.5袋 3/4袋 每日3次或遵医嘱 5～10周岁 2袋 1袋 每日3次或遵医嘱 10周岁以上 2～3袋 1～1.5袋 每日3次或遵医嘱。

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）静脉炎。 （4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （5）关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4．血清氨基转移酶可轻度增高。 5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6．偶见又兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。 2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。 3．糖尿病患者禁用。

青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。

本品活性成份为诺氟沙星

阿莫西林。

本品为微黄绿色的澄明液体。

本品为淡黄色的颗粒和粉末，气芳香、味甜。

1. 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 2. 由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 3. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4. 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5. 氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 6. 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。 7. 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9. 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 10.使用前请认真检查，如有下列情况之一，切勿使用。 　　 ·药液浑浊或有异物； 　　 ·瓶身或瓶口有裂纹； 　　 ·输液瓶封口松动。 11.本品一经使用，剩余药液切勿贮藏再用。 12.穿刺胶塞时，请在规定的范围内（圆圈中心或凹圈中心）垂直均匀用力刺入。

1．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。 2．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 3.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 4.下列情况下应慎用： (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 (3)内生肌酐清除率为10～30ml／分钟的患者每12小时0.25～0.5g{2～4袋)．内生肌酐清除率小于10ml／分钟的患者每24小时0.25～0.5g(2～4袋)。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。