药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
复方 |
0.1g*12粒 |
生产企业 |
通化东宝药业股份有限公司 |
陕西开元制药有限公司 |
批准文号 |
国药准字H22024524 |
国药准字H20031250 |
说明 | ||
适应症 |
适用于类风湿性关节炎,风湿性关节炎等。 |
骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 |
用法用量 |
口服。一次1片(每片含保泰松0.07g),一日3次;一次2片(每片含保泰松0.035g),一日3次。 |
口服,用至少半杯水送下,可与食物同服。成人一日2次。 |
副作用 |
1.本品中保泰松不良反应多,毒性大。副作用发生率约为10%~20%。 2.对胃肠刺激性大,可出现恶心、呕吐、腹痛、便秘等,用时过长,剂量过大可引起消化道溃疡。 3.本品中保泰松可抑制骨髓功能引起粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血,如及时发现并停药尚可恢复,否则预后严重。 4.保泰松尚引起钠、氯及水在体内潴留而引起水肿。亦可引起黄疸及肝炎。 |
主要出现胃肠道不良反应(消化不良、腹痛、恶心和腹泻),最常见的是消化不良(7.5%)和腹痛(6.2%)。 1. 常见(>1%) 胃肠道系统功能失调:消化不良、腹痛、恶心和腹泻。 肝和胆:肝酶升高。 2. 偶见(1/100~1/1000) 一般:头晕。 胃肠道系统:腹胀、胃炎、便秘、呕吐、溃疡性口腔粘膜炎。 皮肤:湿疹、皮疹和皮炎。 代谢和营养:尿素氮和肌酐升高。 3. 罕见(<1/1000) 一般:头痛、疲倦、面部浮肿、过敏反应、体重增加。 血液:贫血、粒细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。 心血管:水肿、心悸。 中枢和外周神经系统:感觉异常、癫痫。 胃肠道系统障碍:胃肠出血和溃疡、出血性腹泻、肝炎或胰腺炎、柏油状大便、口腔粘膜炎症。 泌尿系统障碍:间质性肾炎。 皮肤:湿疹。 代谢和营养:碱性磷酸酶升高、高钾血症。 精神病学:抑郁、多梦、嗜睡、失眠。 眼睛:视觉异常。 其它:味觉倒错、脉管炎、腓肠肌痉挛、潮红、紫瘕。 如其它的NSAIDs,可能发生严重的皮肤粘膜的过敏反应。 |
禁忌 |
溃疡病患者慎用。 |
1.已知对本品过敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血, 或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 |
成分 |
本品含保泰松(C19H20N2O2)应为标示量的90.0%~110.0% |
醋氯芬酸。 |
性状 |
本品为糖衣片,除去包衣后呈棕色 |
本品为肠溶胶囊,内容物为类白色粉末。 |
注意事项 |
溃疡病患者慎用。 |
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候, 都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4.针对多种 COX-2 选择性或非选择性 NSAIDs药物持续时间达 3 年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的 NSAIDs, 包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、 Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症 (TEN)。 这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 |