药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
10ml |
300万IU |
生产企业 |
贵州汉方药业有限公司 |
沈阳三生制药有限责任公司 |
批准文号 |
国药准字Z20053056 |
国药准字S20010050 |
说明 | ||
适应症 |
清热解毒,化瘀散结。用于尖锐湿疣,生殖器疱疹。 |
可用于急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗 |
用法用量 |
局部外用,涂药液之前,将患处洗净抹干,然后将患处周围正常组织用本品包装内附带的凡士林软膏仔细涂抹,再将本品涂擦于患处,一日2次,早晚各涂一次;连续3天,至疣体变白,停药观察4天为一疗程。疣体未消退者进行第二疗程,总计不超过三个疗程。 |
重组人干扰素α2a注射液 可以肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。1.慢性乙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.慢性丙型肝炎:推荐剂量为每次300~500万国际单位(IU),每日或隔日注射一次。3-6个月为一个疗程,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3.尖锐湿疣:推荐剂量为每次100~300万国际单位(IU),每周隔日注射三次。1-2个月为一个疗程。4.毛细胞白血病:推荐剂量为每次300万国际单位(IU),每周隔日注射三次,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1~2个月的治疗后表现出疗效,其后可进行间歇治疗,使病情长期缓解。5.慢性粒细胞白血病:推荐剂量为每日注射300~900万国际单位(IU),治疗三个月,医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗,隔日注射一次,9~10个月后细胞遗传学指标可有缓解。 |
副作用 |
尚不明确。 |
使用重组人干扰素α2a注射液最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 |
禁忌 |
孕妇禁用。 |
1.对重组人干扰素α2b或该制剂其它成分有过敏史者。 2.患有严重心脏疾病。 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5.有其它严重疾病不能耐受本品者,不宜使用。 |
成分 |
苦参、水杨酸、鬼臼毒素、冰片。 |
活性成份:重组人干扰素α2a;非活性成份:氯化钠、吐温80、柠檬酸钠、柠檬酸、对羟基苯甲酸甲酯、注射用水。 |
性状 |
本品为黄色至棕黄色的液体,久置有少量轻摇易散的沉淀。 |
本品为无色澄明液体,pH6.9±0.5 |
注意事项 |
1.只限外用,不得内服。 2.少数患者涂药后出现局部红肿疼痛,冷湿敷或外用消炎药膏后可消退。 |
1. 患者发生的不良反应常出现在用药初期,多为一过性和可逆性反应;如发生中等程度至严重的不良反应,可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。 2. 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时,应密切注意病人反应。 3. 过敏体质者,包括对抗生素过敏的患者使用本品时,应密切注意病人反应,如发生过敏反应,应立即停止用药,并给予适当治疗。 4. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产生气泡。本品溶解后如有浑浊、沉淀、异物或瓶有裂纹及过期失效者不可以使用。 5. 为避免可能的污染,对于任何已开启的药瓶,在抽取所需剂量药液后应弃去。 |