0.3g

成都第一制药有限公司

国药准字H51023176

本品系肝昏迷和某些精神-神经系统疾病（如精神分裂症和癫痫小发作）治疗和辅助用药。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病:用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

口服，一次2~3g（4~6片），一日3次。

乳果糖应直接吞服而不应在口中停留。应根据个人需要调整用药剂量。如每日一次治疗，则应在相同时间服药，例如:早餐时。缓泻剂治疗期间，建议每日摄入足量的液体(1.5至2升)。对于瓶装杜密克”，可使用量杯。对于15ml单剂量袋装杜密克”，撕开包装袋一角后即刻服用。1.慢性或习惯性便秘、临床需要保持软便的情况治疗几天后，可根据患者情况调整至维持剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。其余详见说明书。

服药后约20分钟可出现面部潮红等症状。

安全性特征总结：治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。不良反应：在安慰剂对照临床试验中，观察到乳果糖治疗患者出现以下不良反应:02)克0885十分常见(21/10):腹泻；常见(21/100且<1/10):胃肠胀气，腹痛，恶心，呕吐：偶见(21/1,000且<1/100):腹泻导致电解质平衡紊乱。儿童患者：预期儿童与成人的安全性特征相同。

尚未明确。

对乳果糖及其组分过敏者。胃肠道梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用，消化道穿孔或存在消化道穿孔的风险(例如，急性炎症性肠病，如溃疡性结肠炎、克罗恩病)。半乳糖或果糖不耐受、乳糖酶缺乏、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合症患者。

化学名称：本品主要成份为谷氨酸，其化学名称为L-2-氨基戊二酸。 分子式：C5H7NO4 分子量：147.13

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品为白色片。

本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。

1、肾功能不全或无尿病人慎用。

2、不宜与碱性药物合用;与抗胆碱药合用有可能减弱后者的药理作用。

1.发生以下情况时，建议咨询医生:治疗开始前存在不明原因的腹痛症状，请告知医生。治疗数日后便秘症状无改善或反复出现。2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。4.已患有胃心综合征(勒姆里尔德综合征)的患者，1只有在咨询医生后方可使用乳果糖。如果服用乳果糖后，这些患者发生胃肠胀气或腹胀等症状，则应减少用药剂量或者停止治疗。5.长期不正规剂量使用缓泻剂以及滥用可能会导致腹泻和电解质平衡紊乱。全身状况较差的患者和服用本品超过6个月的患者，应定期检查电解质水平。6.儿童患者:患有罕见的常染色体隐性果糖不耐受的婴儿和较小儿童应慎用乳果糖。应考虑到缓泻剂治疗期间排便反射可能会受到干扰。7.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。8.配伍禁忌:本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。