75mg

四川科伦药业股份有限公司

国药准字H20053357

用于1.关节炎，可缓解疼痛和肿胀。

　　2.软组织损伤和炎症；

　　3.解热；

　　4.其它：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。

用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。

口服 一次25～50mg(1～2粒)，一日2次。

口服。成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。

本品为缓释胶囊，药物缓慢释放，偶有以下不良反应，不影响连续服药。

　　1．胃肠道反应：表现为恶心、呕吐、消化不良、胃烧灼、胃炎及腹泻等。

　　2．中枢神经系统反应：表现为头痛、眩晕、困倦等。

　　3．造血系统反应：表现为粒细胞减少、溶血性或再生障碍性贫血、紫癜、骨髓抑制及血小板减少等，但少见。

　　4．皮肤及过敏反应：表现为瘙痒、麻疹、皮疹、结节性红斑等。

　　其他不良反应还有：

　　1．严重可有精神行为障碍或抽搐等。

　　2．肾：表现为血尿、水肿。

　　3．过敏反应：哮喘、血管性水肿及休克等。

1．恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。

2．中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。

3．肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。

活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。

对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。

化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

分子式：C19H16ClNO4

分子量：357.79

本品主要成份及化学名称为：本品主要成份为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3 甲酰胺-1,1-二氧化物。

本品为缓释胶囊剂，内含白色小丸。

本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄绿色。

1.交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。

　　2.本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。

　　3.下列情况应慎用：

　　(1)本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；

　　(2)因本品可使出血时间延长．加重出血倾向，故血友病及其它出血性疾病患者应慎用，

　　此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。

　　4.用药期间应定期随访检查：

　　(1)血象及肝、肾功能；

　　(2)个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。

　　5.为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。

　　6.本品不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。

　　由于本品的毒副反应较大，治疗关节炎一般已不作首选用药，仅在其它非甾体药无效时才考虑应用。

1．交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。

2．饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。

3．一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。

4．一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。

5．用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应立即停药。

6．下列情况应慎用：

(1)有凝血机制或血小板功能障碍时；

(2)哮喘；

(3)心功能不全或高血压；

(4)肾功能不全；

(5)老年人。

7．长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。

8．本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。

9．能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。