药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1g*30粒/盒 |
100片(扬帆) |
生产企业 |
无锡凯西药业有限公司 |
山东健康药业有限公司 |
批准文号 |
国药准字H10950167 |
国药准字H37022778 |
说明 | ||
适应症 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病之后的记忆减退。 |
适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善 |
用法用量 |
口服,1次2粒,一日3次,疗程1~2月或谨遵医嘱。根据病情盒药后反应,用量盒疗程可酌情增减。 |
1.缺血性脑血管病:口服。每日1片~4片,分3次服用,连服1个月。2.偏头痛:口服一次11/3片,一日3次,12周为一疗程,有效率达88%,约有一半病例可基本痊愈或显效,对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度,减少发作频率和持续时间,并能防止先兆症状的出现。3.蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛:口服一次11/3~2片,一日3~4次,3~4周为一疗程,如需手术的患者,手术当天停药,以后可继续服用。4.突发性耳聋:口服一日11/3~2片,分三次服用,5天为一疗程,一般用药3~4疗程。5.轻、 |
副作用 |
本品不良反应较少,偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡,停药后消失。 |
大量临床实践证明,蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有:1.血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关。2.肝炎。3.皮肤刺痛。4.胃肠道出血。5.血小板减少。6.偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外,口服尼莫地平以后,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、AKP的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 |
禁忌 |
本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。 |
尚不明确 |
成分 |
本品主要成分为茴拉西坦。 |
本品主要成份为:尼莫地平。其化学名称为:1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。分子式:C21H26N2O7分子量:418.45 |
性状 |
本品为胶囊,内容物为类白色颗粒及粉末。 |
本品为类白色至淡黄色片。 |
注意事项 |
1、建议安全使用范围0.3~1.8g/日。2、有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。3、本品可加重Huntington舞蹈病者症状 |
1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2.尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用。3.本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量。4.可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5.避免与β阻滞剂或其他钙拮抗剂合用。 |