药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.2g |
1.6mg |
生产企业 |
广东逸舒制药股份有限公司 |
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 |
批准文号 |
国药准字H20080335 |
国药准字H20193335 |
说明 | ||
适应症 |
用于慢性乙型肝炎的治疗。 |
1.慢性乙型肝炎; 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂; 3.免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。 |
用法用量 |
口服。成人每次0.2g(2片),每日3次,必要时可每次服0.3g(3片)。 |
皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。 |
副作用 |
患者对本品有良好的耐受性,不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦腹泻、上腹不适或疼痛,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
对本品过敏者甚用。 |
1.对本品成份过敏者禁用; 2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
成分 |
苦参素。 |
本品主要成份为:胸腺法新。 辅料:甘露醇。 |
性状 |
本品为薄膜薄衣片,除去薄衣后显白色或类白色。 |
本品为白色冻干块状粉末,注入1.0ml注射用水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒 |
注意事项 |
1.请在医生指导下使用本品。 2.严重肾功能不全者,不建议使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。 |
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。 |