药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
10mg(按C20H19F2N3O5计) |
0.2g |
生产企业 | 四川百利药业有限责任公司 | |
批准文号 |
H20191012 |
国药准字H20070096 |
说明 | ||
适应症 |
本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者,详见说明书。 |
1.与其他抗病毒药物合用于成人HIV-1感染的治疗。患者为未经过逆转录酶抑制剂治疗和经过逆转录酶抑制剂治疗病毒已被抑制者。 2.用于慢性乙型肝炎治疗。 |
用法用量 |
本品应该由具有治疗HIV感染经验的医生进行处方。 剂量 成人: 感染HIV-1且未被确诊对整合酶抑制剂耐药或临床推断对整合酶抑制剂不耐药的患者。 本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。 当与某些药物(例如依非韦伦,奈韦拉平,替拉那韦/利托那韦或利福平)联用时,本品应按每日两次给药(见【药物相互作用】)。 感染HIV-1且被确诊或临床推断对整合酶抑制剂耐药的患者。 本品的推荐剂量为50mg,每日两次。应根据合酶耐药类型以决定此类患者的用法。(见【药理毒理】-药效学) 在该人群中,应避免本品与某些药物(例如依非韦伦,奈韦拉平,替拉那韦/利托那韦或利福平)联合用药(见【注意事项】,【药物相互作用】)。【其他的详见说明书】。 |
成人口服一日一次,一次0.2g,可与食物同服 |
副作用 |
临床实验数据 按照MedDRA系统器官分类和频率列出来自Ⅱb和Ⅲ期临床研究汇总数据分析中所获得药物不良反应(ADRS),将频率定义为:非常常见(≥1/10)<,常见(≥1/100且<1/10)。不常见(≥1/1000且<1/100),罕见(≥1/1000和<1/1000)和常常罕见(<1/10000),包括所有的独立报告。 |
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禁忌 |
对本品任何成份过敏者禁用。 |
尚不明确 |
成分 |
多替拉韦钠。辅料:D-甘露醇,微晶纤维素,聚维酮,羧甲淀粉钠,硬脂富马酸钠等。 |
恩曲他滨 |
性状 |
本品为黄色双面凸起的圆形片,一面刻有"SV572",另一面刻有"50"字样。 |
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。 |
注意事项 |
尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
尚不明确 |