长春西汀片
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药品对比

药品信息

长春西汀片

阿司匹林肠溶片

规格

10mg*30片

100mg
生产企业

沈阳奥吉娜药业有限公司
批准文号

H20130774

国药准字H20065051
说明
适应症

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

抑制以下情况下的血小板粘附聚集:1、不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛);2、急性心肌梗死;3、预防心肌梗死复发;4、动脉血管的手术后(动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术,PTCA);5、预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已出现早期限症状(如面部和手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。说明:该药不宜用作止痛剂

用法用量

口服,每次1片(10mg),每日3次,饭后服用。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

本品宜在饭后用温水送服,不可空腹服用。本品为肠溶片,必须整片吞服,除了在治疗急性心肌梗死时,为了能快速发挥药效,第一片药应捣碎或嚼碎后服用。不稳定性心绞痛时,每天阿司匹林的剂量为75mg~300mg;急性心肌梗死时,每天阿司匹林的剂量为100mg~160mg;预防心肌梗死复发,建议每天的阿司匹林的剂量为300mg;动脉血管手术后(动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静脉搭桥术,PTCA),每天阿司匹林的剂量为100mg~300mg;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已出现早期症状后预防脑梗死,每天阿司匹林的剂量为30mg~300mg

副作用

数万例病人的安全性调查结果显示。,开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频率平均定中的“常见(>1/100)”水平,即所有已登记的不良反应其发生率均低于1%。所以下表不良反应频率栏没有包括“常见”一栏。

一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。血药浓度愈高,不良反应愈明显。(1)见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。(2)中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300g/L后出现。(3)过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关(4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。

禁忌

1.已知对本品中任何成分过敏者禁用。2.颅内出血急性期、颅内出血后尚未完全止血者禁用。3.严重心脏缺血性疾病、严重心律失常者禁用。4.儿童(尚无足够的用药经验)、孕妇及哺乳期妇女禁用。

1.对本品过敏者禁用;2.下列情况应禁用:①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板减少症;③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

成分

本品主要成分为:长春西汀其化学名称为乙基(13as,13bs)-13a-乙基-2,3,5,6-13a,13b六氢-1H-吲哚[3,2,1-de]吡啶[3,2,1-ij][1,5]一二氮杂萘-12-羧酸。分子式:C22H26N2O2分子量:350.46

主要成分为阿司匹林

性状

本品为白色或类白色片,一面刻有"10mg"字样,另一面有一条分割线。

本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色

注意事项

对于QT间期延长综合症的患者或合并使用可导致QT间期延长的药物治疗的患者,建议进行心电图监控。对半乳糖不耐受的病例,必须考虑制剂中乳糖含量,每片含83mg乳糖。药物应远离儿童贮放。

1.本品为对症治疗药,用于解热连续使用不超过3天,用于止痛不超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)3.必须整片吞服,不得碾碎或溶解后服用。4.年老体弱患者应在医师指导下使用。5.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。6.痛风、肝肾功能减退、心功能不全、鼻出血、月经过多以及有溶血性贫血史的患者慎用。7.发热伴脱水的患儿慎用。8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。