药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
150μg(以C24H28N2O3计) |
每粒装0.25g |
生产企业 | 云南植物药业有限公司 | |
批准文号 |
H20160302 |
国药准字Z53020129 |
说明 | ||
适应症 |
本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 |
止血镇痛,活血散瘀,祛风除湿。用于胃溃疡出血,支气管扩张,咯血,功能性子宫出血,月经过多,眼底出血,眼结膜出血,鼻衄,痔疮出血,软组织 挫伤,风湿性关节炎,风湿性腰腿痛等。 |
用法用量 |
1.推荐剂量:每次使用比斯海乐(药粉吸入器)吸入一粒150μg胶囊的内容物,每日一次。仅遵医嘱增加剂量。应该在每日相同时间使用昂润 比斯海乐。如果漏用一次药物,下次仍应在次日相同时间用药。 2.肝功能损害:轻中度肝功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肝功能损害患者应用昂润 比斯海乐的资料。 3.肾功能损害:肾功能损害的患者无需调整剂量。 |
口服 一次2-3粒,一日3次。 |
副作用 |
安全性总结 使用推荐剂量时最常见的不良反应包括:鼻咽炎(14.3%)、上呼吸道感染(14.2%)、咳嗽(8.2%)、头痛(3.7%)以及肌肉痉挛(3.5%)。大多数不良反应为轻度或中度,不良反应发生率随治疗继续而降低。 COPD患者吸入本品(推荐剂量)后的不良反应是由于β2 -肾上腺素受体激动而产生的全身性效应,但不具有临床意义。平均心率改变低于每分钟1次,少见心动过速,且发生率与安慰剂相似。与安慰剂相比,无药物相关的QTcF延长。显著性QTcF间期延长[例如男性>450ms;女性>470ms]以及低血钾的发生率与安慰剂相似。血糖平均最大改变与安慰剂相似。 |
尚不明确。 |
禁忌 |
尚不明确。 |
1.服后一日内,忌食蚕豆、养、酸冷及鱼类。 2.孕妇忌服。 3.血小板减少性紫瘢及血液病引起的出血性疾病禁用。 |
成分 |
马来酸茚达特罗。处方组成:每粒胶囊含马来酸茚达特罗,相当于茚达特罗150μg,并含有24.8mg乳糖。 |
三七、重楼、制黄草乌、紫金龙、玉葡萄根、滑叶跌打、大麻药、金铁锁、西南芩、石菖蒲。 |
性状 |
本品为供吸入用的硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。 |
本品为胶囊剂,内容物为浅黄棕色的粉末;气微香,味苦、微麻。 |
注意事项 |
哮喘相关死亡 一项在哮喘患者中进行的大型安慰剂对照试验的数据显示,长效β2 -肾上腺素受体激动剂可能增加哮喘相关死亡的风险。尚没有数据证明长效β2 -肾上腺素受体激动剂是否增加COPD患者的死亡率。 美国一项28周、安慰剂对照的研究比较了哮喘常规治疗基础上分别增加沙美特罗(另一种长效β2 -肾上腺素受体激动剂)和安慰剂的安全性,结果表明应用沙美特罗的患者哮喘相关的死亡数增加(沙美特罗治疗患者中的死亡率为13/13176,而安慰剂治疗患者中的死亡率为3/13179;RR 4.37,95% CI:1.25,15.34)。认为哮喘相关死亡风险的增加是包括本品在内的长效β2 -肾上腺素受体激动剂的类效应。无充分研究表明本品治疗时是否增加哮喘相关的死亡率。尚未明确本品在哮喘患者中的安全性和有效性,因此不适用于哮喘的治疗。 |
1.服后一日内,忌食蚕豆、养、酸冷及鱼类。 2.孕妇忌服。 3.血小板减少性紫瘢及血液病引起的出血性疾病禁用。 |