洛匹那韦利托那韦片
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药品对比

药品信息

洛匹那韦利托那韦片

利巴韦林气雾剂

规格

每片含洛匹那韦100mg,利托那韦25mg

每瓶150揿,每揿含利巴韦林0.5mg
生产企业

上海上药信谊药厂有限公司
批准文号

H20181115

国药准字H10970349
说明
适应症

本品适用于与其它抗逆转录病毒药物联合用药,治疗hiv感染。

用于病毒性上呼吸道感染,如病毒性鼻炎、咽喉炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。

用法用量

成人一日2次,每次3片,日剂量为6粒。与食物同服。 当对已治疗过的患者与依发韦仑(efavirenz)或奈韦拉平联用时,剂量为一日2次,每次4粒 儿童 按体重调整剂量,7~15kg的为12mg/kg,15~40kg的为10mg/kg,每次最大剂量为400/100mg。当怀疑对洛匹那韦出现耐药性而与依发韦仑或奈韦拉平联用时,剂量可增加至533/133mg,每日2次。

喷雾吸入。

1.口腔用:用于病毒性咽喉炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染,使用时先将气雾剂瓶摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适口腔的角度,对准口腔咽喉部,揿压气雾罐,喷雾至口腔咽喉部。

2.鼻腔用:用于病毒性鼻炎,可喷雾入鼻腔,使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道,将气雾剂摇匀,置倒置垂直的位置,将喷头转动至合适鼻腔的角度,揿压气雾罐,喷雾到鼻腔内。

3.口、鼻腔联合应用:用于病毒性上呼吸道感染,可喷雾口腔配合鼻腔同时使用,有效地控制上呼吸道病毒感染。

用量:首次使用1小时内揿喷4次,一次2~3揿,以后每隔一小时喷一次,一次2~3揿,2日以后一日4次,一次2~3揿,成人每日平均剂量20~30mg,儿童每日平均剂量15~20mg。

副作用

本品一般易于耐受,最常见的不良反应为腹泻(13.8%~23.8%)、恶心(2.2%~13.5%)、无力或疲劳(3.4%~7.1%)、头痛(1.6%~7.1%)、粪便异常(0~6.0%)、呕吐(1.6%~4.8%)、腹痛(1.1%~4.8%)、出疹(0.6%~3.6%)、失眠(1.1%~2.4%)和疼痛(0.7%~2.4%)。其它还有转氨酶活性增高(肝功能测试异常)、甘油三酯和总胆固醇水平增高、高血糖症和身体脂肪分布改变等报道。亦有致命性胰腺炎和增加血友病患者出血的报道。值得注意的是,临床研究中,约1/4病人有严重或致命的实验室检测异常。

1.本品为气雾剂,成人使用无明显不良反应,儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。

2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应,继续使用适应后反应可消失。

3.服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退,胃部不适,呕吐,轻度腹泻,便秘等肠胃反应,偶有头晕,睡眠差等反应,并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。

禁忌

本品禁用于已知对洛匹那韦、利托那韦或者任何辅料过敏的患者。本品不能与那些主要依赖cyp3a清除且其血药浓度升高会引起严重和/或致命不良事件的药物同时用药。

尚不明确。

成分

本品为复方制剂,每片含洛匹那韦200mg,利托那韦50mg。

本品抛射剂为四氟乙烷,不含氟利品。

性状

本品为椭圆形红色薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。

本品在耐压容器中的药液为白色至类白色的混悬液,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。

注意事项

1.本品不能与利福平合用,因其能够大幅降低洛匹那韦的血药浓度,从而显著降低其治疗效果(参见药物相互作用)。2.本品与氟替卡松丙酸酯联合使用可增加血浆中氟替卡松丙酸酯浓度,并导致血清中皮质醇浓度明显降低。3.当本品与吸入性皮质类固醇联合使用时一定要谨慎。4.在接受本品治疗的患者中,处方给予西地那非、他达拉非和伐地那非时,应该特别谨慎。5.不推荐同时使用本品和圣约翰草(贯叶连翘提取液)或含圣约翰草的制品。6.建议不要同时使用本品和洛伐他汀或辛伐他汀。7.在对接受蛋白酶抑制剂治疗的hiv感染患者进行的上市后监察中,曾报告了新发糖尿病、原有糖尿病加重和高血糖的病例。8.曾在接受本品治疗的病人中观察到胰腺炎,其中有些病人甘油三酯显著升高。9.本品主要经肝脏代谢;因此,当对有肝损害的病人给药时应小心,本品现无在重度肝损伤患者中的研究。

1.本品系受压容器,切勿受热,保存在40℃以下,并避免撞击或自行拆启以防危险。

2.长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。