盐酸倍他洛尔滴眼液
首页 药品库 药品对比列表 药品对比详情页

药品对比

药品信息

盐酸倍他洛尔滴眼液

拉坦前列素滴眼液

规格

5ml:12.5mg(以倍他洛尔计)

2.5ml:125μg
生产企业

批准文号

H20181124

H20181171
说明
适应症

本品可有效的降低眼压,用于慢性开角型青光眼和/或高眼压症患者的治疗。可以单独使用,也可以同其他降低眼压的药物联合使用。

适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。

用法用量

每次用前充分摇匀

1.患眼每次1~2滴,每日2次。 2.如本品尚不足以控制患者眼内压时,可并用毛果芸香碱、肾上腺素或服用碳酸酐酶抑制剂。

3.特殊注意事项:局部使用β-肾上腺素能受体阻滞剂后可全身吸收。因此,局部用药会出现与全身用药相同的不良反应。滴眼后可采用下列方法减少全身吸收:闭眼2分钟;按住鼻泪管2分钟。

滴眼,每日一次,每次一滴,最好于晚间滴于患眼。

副作用

1.眼部:可能出现一过性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、红斑、炎症、分泌物增多、灼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一。

2.全身性:偶有以下全身性不良反应:

(1)心血管:心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭。

(2)肺部:可能因呼吸困难、支气管痉孪、气管分泌物浓稠、喘息或呼吸衰竭而产生肺压迫感。

(3)中枢神经系统:失眠、眩晕、头昏、头痛、抑郁、嗜睡。

(4)其他:荨麻疹、中毒性表皮坏死、脱毛、舌炎、肌无力。

本品通常耐受良好,偶见视力模糊、烧灼痛、刺痛、结膜充血、短暂点状角膜糜烂和异物感。某些患者还会出现睫毛(长度、疏密度、色泽、方向)变化、眼睑肤色加深及虹膜的棕色色素沉着(6个月后有7%,12个月后达16%)。色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较多见,在纯兰色、兰灰色或绿色虹膜的人种中则较罕见。这是由于黑色素形成的刺激引起的,停药后即可停止进展,但色素沉着不能逆转。

禁忌

1.对本品任一成分过敏。

2.患者窦性心动过缓,Ⅰ度以上房事传导阻滞,有心源性休克或心衰史的患者。

对拉坦前列素、苯扎氯胺及制剂处方中其他成分高度敏感者禁用。妊娠期、哺乳期,严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用。

成分

盐酸倍他洛尔。

拉坦前列素。

性状

本品为白色或类白色的混悬液。

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

注意事项

一般事项:

1.糖尿病患者使用β-肾上腺素受体阻滞剂要特别注意,尤其是原发性低血糖患者,正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者),因为β-肾上腺素能受体阻滞剂可能掩盖急性低低血糖症状。

2.β-肾上腺素能受体阻滞剂可能掩盖甲亢的临床体征(如心动过速)。合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物,以免引起甲状腺危象。 3.肌无力:β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状体征如:复视,上眼睑下垂和全身无力。

4.在患者施行全身麻醉前,应逐渐停用肾上腺素受体阻滞剂。

5.肺功能不良之青光眼患者使用β-肾上腺素能受体阻滞剂时应小心。曾有报告显示在倍他洛尔治疗中有突发哮喘及肺功能衰竭的现象发生。虽然再次使用眼用被他洛尔治疗同类患者未出现相同结果,但仍不能排除治疗后肺功能出现异常的可能。

1.本品能引起色素组织改变,最常报道的改变是增加虹膜和眼睑的色素,增加眼睫毛的色素和生长,这些改变是永久的。 2.妊娠期、哺乳期,严重哮喘或眼睛发炎充血期间等患者禁用,儿童不推荐使用。 3.本品不适用于治疗闭角型或先天性青光眼,色素沉着性青光眼以及假晶状体症的开角型青光眼。 4.本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用,所用其他滴眼药,应至少间隔5min滴用。 5.配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片,滴入药物15min后才能戴上镜片。 6.如忘记用药,应在想起来时马上补用,以后仍按常规用药,不要下次点双倍剂量的药物。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。