药品对比 |
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药品信息 |
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规格 |
0.1%(5ml:5mg) |
5ml:15mg(0.3%) |
生产企业 | 参天制药(中国)有限公司 | |
批准文号 |
H20140024 |
国药准字H20173248 |
说明 | ||
适应症 |
用于干燥综合征,斯.约二氏综合征,干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患。 |
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤: 干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病; 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。 |
用法用量 |
一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
一般一次1滴,1天滴眼5~6次,可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液,重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。 |
副作用 |
1.过敏症:有时可能会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等,出现上述症状应停药。 2.有时可能会出现搔痒感、刺激感、充血、弥漫性表层角膜炎等角膜障碍,出现上述症状时应停药。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4108例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、结膜充血10件(0.24%)、眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处理。 |
禁忌 |
尚不明确 |
尚不明确。 |
成分 |
本品主要成分为透明质酸钠。 |
本品主要成分为透明质酸钠。辅料为:氨基己酸、EDTA二钠、氯化钙、氯化钠、pH调节剂(氢氧化钠);防腐剂为苯扎氯铵。 |
性状 |
本品为无色澄明的粘稠液体。 |
本品为无色澄明的粘稠液体。 |
注意事项 |
1、给药途径:只可做滴眼用。 2、给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部; 3、不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1、给药途径:只可做滴眼用。 2、给药时:为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部;不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。 |