硝酸舍他康唑乳膏
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药品对比

药品信息

硝酸舍他康唑乳膏

注射用两性霉素B脂质体

规格

2%*10g

10mg(1万单位)(按两性霉素B计)
生产企业

上海上药新亚药业有限公司
批准文号

H20150607

国药准字H20030892
说明
适应症

本品用于局部治疗表皮的真菌感染,如:足癣,股癣,体癣.须癣,手癣和花斑癣。

适用于系统性真菌感染者;

病情呈进行性发展或其它抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及 其他真菌)、腹腔感染(包括与透析相关者)、肺部感染、尿路感染等;

因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者。

用法用量

每天用药1-2次(最好是晚上或早晚用药),轻轻均匀涂于患处。感染痊愈的疗程,因人而异,应根据病因及局部感染的部位而定。一般建议用药四周,以确保临床和微生物学治愈,避免复发。但在大多数情况下.这种临床和微生物学的痊愈出现的时间较早,多在治疗2-4周时出现。

起始剂量:0.1mg/kg/日 (用注射用水稀释溶解并振荡摇匀后加至5%葡萄糖500ml内静脉滴注,滴速不得超过30滴/分;如无

毒副反应,第二日开始剂量增加0.25-0.50mg/kg/日,剂量逐日递增至1—3mg/kg/日。输液浓度≤0.15mg/ml为宜;

总剂量为1—5g(具体见产品说明书)。

副作用

本品用于局部治疗具有良好的安全性,未见毒性和光敏作用的报道。在治疗的最初几天,偶见局部轻微且短暂的红斑反应,但一般不必停止用药。

两性霉素B脂质体的毒副反应明显低于两性霉素B。

禁忌

当已知对本品或本品中的任一辅料过敏时,禁用本品。

对本品过敏及严重肝病的患者禁用。

成分

本品主要成份为硝酸舍他康唑。

品主要成分为两性霉素B

性状

本品为白色乳膏

本品为淡黄色或黄色块状物。

注意事项

本品禁用干眼科治疗。

1.静脉输液瓶应加黑布遮光,以免药物效价降低。2.静脉滴注前后均应用等渗葡萄糖液静滴,以避免药液滴至血管外和防止静脉炎的发生。3.治疗期间定期随访血、尿常规、肝、肾功能、血钾和心电图。如血尿素氮或血肌酐值明显升高时,则需减量或暂停治疗,直至肾功能恢复。4.本品不可用生理盐水溶解,滴注液应新鲜配制,滴注速度宜缓慢(滴速不得超过30滴/分)。每剂滴注时间至少6小时。5.本品应从小剂量开始。如可耐受毒副反应,逐渐增加至所需量。6.为减少本品的输液相关的不良反应,给药前可给解热镇痛药和抗组胺药,如吲哚美辛和异丙嗪