0.25μg*10粒/板，2板/盒

国药准字J20171090

1.佝偻病和软骨病。

2.肾性骨病。

3.骨质疏松症。

4.甲状旁腺功能减退症。

5.营养和吸收障碍引起的佝偻病和骨软化症。

6.假性缺钙（D-依赖型）的佝偻病和骨软化症。

预防和治疗钙缺乏症。如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全，佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女补钙。

口服。

⑴骨质疏松症：首剂量0.5μg/天

⑵其它指症：首剂量 ：1μg/天 老年病人：0.5μg/天体重20kg以上的儿童无肾性骨病者：1μg/天。为了防止高血钙的发生，应根据系列化指标调节阿法骨化醇的剂量。服药初期必须每周测定血钙水平，剂量可按0.25-0.5μg/天的增量逐步增加，大多数成年患者的剂量可达1-3μg/天。当剂量稳定后，每2-4周测定一次血钙。对于骨软化症患者，不能因为其血钙水平没有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量，其它疗效指标，如血浆碱性磷酸酶水平，可作为调整剂量更有用的指标。或遵医嘱。

将袋中颗粒倒入茶杯中，加50~60ml凉开水，待气泡消失(约5~8分钟)后立即口服。根据人体需要及膳食钙的补充情况，酌情进行补充。一日500mg~1000mg(以钙计算)。成人一日2~3次，每次1袋；儿童一日1~2次，每次1袋或遵医嘱。

除了引起患有肾损伤的病人出现高血钙，高血磷外，尚无其它不良反应的报道（对于进行高钙血症透析的患者应考虑其透析液钙内流的可能性）。但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心、头昏、皮疹、便秘、厌食、呕吐、腹痛等高血钙征象，停药后即可恢复正常。

1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合症，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全(因服用牛奶及碳酸钙或单用碳酸钙引起)。

⑴禁用于高钙血症、高磷酸盐血症（伴有甲状旁腺机能减退者除外），高镁血症。

⑵具有维生素D中毒症状。对本品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。

1.对本品过敏者禁用。2.高钙血症、高尿钙症、维生素D增多症、高磷血症肾性佝偻病者禁用力之助复方碳酸钙颗粒。3.服用洋地黄类药物期间禁用。

本品主要成分为阿法骨化醇。

本品为复方制剂，其组分为：每袋3.4g含碳酸钙0.75g与维生素D362.5IU。

本品为红棕色（规格0.25μg）或象牙色（规格1μg）卵圆形不透明软胶囊，胶囊壳前者印有“0.25”，后者印有“1.0”字样，内容物为黄色油状液体。

本品为白色混悬型泡腾颗粒。

阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收，所以应监测血清中的钙磷水平。尤其是对肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中，至少每三个月进行一次血浆和尿（24小时收集）钙水平的常规检验。如果在服用期间出现高血钙或高尿钙、应迅速停药直至血钙水平恢复正常（大约需一周时间），然后可以按未次剂量减半给药，当骨骼愈合的生化指标（如血浆中碱性磷酸酶水平趋势向正常）时，如不适当减少阿法迪三的用量，则本能发生高血钙症，一旦出现高血钙症就应立即中止钙的补充。

1.肾功能不全者慎用力之助复方碳酸钙颗粒。2.动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症、对维生素D过敏者慎用。3.当药品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。