1ml:托吡卡胺5mg与盐酸去氧肾上腺素5mg

国药准字J20180051

散瞳药。检查用散瞳及调节麻痹剂。

用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。

一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。

1.散瞳检查：美多丽滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。美多丽滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。

2.屈光检查：应用美多丽每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。

口服。一次50～100毫克(1～2粒)，一日3次

偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用将不会造成视神经的损害。

少数患者服后有一过性食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等。一般不严重，停药后1～2天即消失。

未手术的闭角型青光眼患者禁用。

1.对本品过敏者禁用。2.重症肌无力患者禁用

每瓶含托吡卡胺50mg，盐酸去氧肾上腺素50mg。

本品主要成份为盐酸托哌酮。化学名称:2，4-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐。化学结构式:分子式:C16H23NO·HCl分子量:281.82

本品为无色或微黄色的澄明液体。

本品内容物为白色或类白色的结晶性粉末；具有特异臭，味酸苦，有麻感。

1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用，必要时测量眼压或用缩瞳药。

2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。

3.出现过敏症状或眼压升高应停用。

4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点，但瞳孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。

5.滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻粘膜吸收过多引发全身不良反应。

6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。

本品性状发生改变禁止使用。