20μg

H20181057

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

1.改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。

通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。

通常,成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根据年龄、症状适当增减。

【不良反应】1.严重不良反应（1）有时会发生充血性心衰、心肌梗死、心绞痛、室内心动过速，发生率不明。发现异常时，应停止给药，并进行适当处理。（2）出血：有发生脑出血等颅内出血（初期症状：头痛、恶心、呕吐、意识障碍、半身不遂）的可能，发生率不明。有这些症状时应停止时应停止给药并进行适当处理。有发生肺出血（发生率不明），消化道出血、鼻出血、眼底出血（0.1%以下）等的可能。有这些症状时应停止给药并进行适当处理。（有发生全血细胞减少、粒细胞缺乏症（发生率不明）、血小板减少（0.1%以下）的可能，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。（4）间质性肺炎（发生率不明）：有时出现伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多的间质性肺炎。有上述症状时，应停止给药，并进行给予肾上腺皮质激素等的适当处理。（5）肝功能障碍（0.1-5%以下）、黄疸（发生率不明）：因为有发生AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P、LDH等升高和黄疸等，应充分注意观察，发现异常时应停止给药并进行适当处理。

2.一般不良反应（详见说明书

1.严重不良反应 （1）出血倾向[脑出血（低于0.1%）、消化道出血（低于0.1%）、肺出血（发生率不明），眼底出血（低于0.1%）]：应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 （2）体克（低于0.1%）：有引起休克的报告，应密切观察，如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药，给予适当的处置。 （3）间质性肺炎（发生率不明）：曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 （4）肝功能低下（发生率不明）：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 （5）心绞痛（发生率不明）：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 （6）心肌梗塞（发生率不明）：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。 2.其它不良反应 有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。

1、出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道出血、尿路出血、玻璃体出血等)；

2、充血性心衰患者(西洛他唑和其代谢产物都是PDEШ的抑制剂,国外有报道,Ш~IV级心衰患者服用具有该药理作用的其它药物后,有使病情加重的可能。所以,对于任何程度的心衰患者禁服培达(西洛他唑片))；

3、对培达(西洛他唑片)的成分有过敏史的患者；

4、妊娠或有可能妊娠的妇女。

下列情况禁用 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品（有关妊娠期间用药的安全性尚未确定）。 2.出血的患者（如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加）。

详见说明书。

本品主要成分贝前列素钠，其化学名称为：（士）-2，3，3a，8b-四氢-2-羟基-1-（3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。

主要组成成份 本品主要成份为西洛他唑。

本品为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。

本品为白色片。

下列患者请慎重服药： 1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 2.月经期的妇女。 3.有出血倾向及其因素的患者。

详见说明书。