贝前列素钠片
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药品对比

药品信息

贝前列素钠片

羟苯磺酸钙片

规格

20μg

0.5g*20片/盒
生产企业

南京长澳制药有限公司
批准文号

H20181057

国药准字H20030087
说明
适应症

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

1.微血管的治疗:

糖尿性微血管病变一视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。

非糖尿性微血管病变一突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促 发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。

2.静脉曲张综合症的治疗:

原发性静脉曲张一疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。

静脉曲张状态一慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症, 静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。

3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:痔疮综合症,静脉曲张性静脉。

4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗:术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

用法用量

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

进餐时吞服,勿嚼。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱):

糖尿病性视网膜病变,—次1片,—日3次,4—6月,进一步治疗,每日2片以维持疗效;

其它微血管病:一次1片,—日3次,1—2月,进一步治疗,每日2片直至症状消失。

静脉曲张综合症及静脉功能不全:一次1片,—日2次,1—3周,治疗5— 6天后即见疗效, 以后每日服1—2片以巩固疗效。

副作用

1.严重不良反应 (1)出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (2)体克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。 (3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 2.其它不良反应 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。

本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食 欲下降等症状时,应酌情减量,必要时中止给药。

禁忌

下列情况禁用 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。

对本品及制剂中的任何成分过敏者。

成分

本品主要成分贝前列素钠,其化学名称为:(士)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。

本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。

性状

本品为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

本品为白色或类白色片。

注意事项

下列患者请慎重服药: 1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 2.月经期的妇女。 3.有出血倾向及其因素的患者。

置于安全和儿童不能拿到的地方。