贝前列素钠片
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药品对比

药品信息

贝前列素钠片

外用重组人表皮生长因子

规格

20μg

5万IU/瓶
生产企业

上海昊海生物科技股份有限公司
批准文号

H20181057

国药准字S20010095
说明
适应症

改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ度或深Ⅱ度烧伤创面),供皮区创伤创面和溃疡、肉芽等慢性创面。

用法用量

通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。

1.根据创面具体情况,用康合素稀释液1瓶(10ml)溶解康合素1-2瓶(5万IU/瓶),配制成5千—1万IU/ml的康合素药液。2.常规清创后,用稀释好的药液直接喷涂于清创后的创面,或以药液浸透双层清洁干纱布敷于经清创的创面上,并常规包扎。每日换药一次,或遵医嘱。

副作用

1.严重不良反应 (1)出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%)]:应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (2)体克(低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。 (3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 2.其它不良反应 有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。

尚未见明显不良反应。

禁忌

下列情况禁用 1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。

对天然和重组rhEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。

成分

本品主要成分贝前列素钠,其化学名称为:(士)-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠。

活性成份为重组人表皮生长因子(rhEGF),辅料为:甘露醇。

性状

本品为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

本品为白色粉状或疏松状。

注意事项

下列患者请慎重服药: 1.正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。 2.月经期的妇女。 3.有出血倾向及其因素的患者。

1、应注意彻底清创、除痂。对于存在脓液及坏死组织的创面,必须彻底清创,以便使创面与药物很好接触;2、感染性创面,用药同时外敷1%磺胺嘧啶银霜纱布或与其他合适的抗感染药物配合使用;供皮区创伤创面,用药同时可外敷凡士林油纱。3、使用化学消毒剂(碘伏、新洁尔灭、高锰酸钾等)处理后的创面,必须用无菌生理氯化钠溶液冲洗后拭干创面,方可喷洒本品,以免本品变性失活。