120mg

H20181029

依托考昔片适用于治疗急性痛风性关节炎。治疗骨关节炎急性期和慢性期的的症状和体征。

本品适用于治疗原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节等。

用于口服，可与食物同服或单独服用。急性痛风性关节炎--推荐剂量为120毫克，每日1次。本品120毫克只适用于症状急性发作期，最长使用8天。使用剂量大于推荐剂量时，尚未证实有更好的疗效或目前尚未研究。因此，上述剂量是最大推荐剂量。因为选择性环氧化酶-2抑制剂的心血管危险性会随剂量升高和用药时间延长而增加，所以应尽可能减短用药时间和使用每日最低有效剂量。

成人每次口服50mg，每日一次，早餐后服用。用药1-3周检查患者血清尿酸浓度，降至正常范围时改为每日50-100mg，或遵医嘱。

免疫系统异常：过敏反应，包括过敏性或过敏性样反应；精神异常：焦虑、失眠；神经系统异常：味觉障碍，嗜睡；心脏异常：充血性心衰；血管异常：高血压危象；呼吸、胸部和纵隔异常：支气管痉挛；胃肠道异常：腹痛、口腔溃疡、消化道溃疡包括穿孔和出血(主要发生在老年患者)，呕吐、腹泻。肝胆异常：肝炎。皮肤和皮下组织异常：血管性水肿，瘙痒，皮疹，Stevens-Johnson综合症，风疹。肾脏和泌尿系统异常：肾功能不全，包括肾衰，一般在停药后可恢复。

一般病人对本品耐受性较好，但有时可出现：1.腹泻、胃部不适、恶心等消化系统症状。2.风团、斑疹、潮红、瘙痒等皮肤过敏症。3.GOT、GPT及碱性磷酸酶升高。

以下患者禁用依托考昔片：对其任何一种成份过敏；充血性心衰(纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级Ⅱ-Ⅳ)；确诊的缺血性心脏病和/或脑血管病(包括近期进行过冠状动脉搭桥术或血管成形术的患者)。

1.中度至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min以及患有肾炎者）禁用。2.孕妇或有妊娠可能性的妇女以及哺乳期妇女禁用。

依托考昔。

本品主要成分及其化学名为3,5－二溴－4－羟苯基－2－乙基－3－苯骈呋喃基－甲酮，分子式为C17H12Br2O3，分子量为424.09。

本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

本品为白色或类白色片。

1.急性痛风性关节炎时，不要用药，以防转移性痛风。2.为了避免治疗初期痛风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。3.治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5-2升）。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂，并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.2-6.8之间。