100mg(4ml)/瓶

S20170035

转移性结直肠癌：安维汀联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。

适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过货不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)的治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者

总则：贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。

建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。

转移性结直肠癌(mCRC)：贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL(改良IFL)化疗方案时，5mg/kg体重，每2周给药1次。

本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用 推荐剂量和服用方法： 每次5mg（1粒，每粒含5mg呋喹替尼），每日1次：连续服药3周，随后停药一周（每4周为一个治疗周期），本品可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时间段服药，如果服药后患者呕吐，无需补服；漏服剂量，不应在次日加服，应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间：持续按治疗周期服药，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 剂量调整及特殊人群用药请仔细阅读说明书，或遵医嘱。

贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者：

1、药品中的任何一种组份。

2、中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。

贝伐珠单抗Bevacizumab

呋喹替尼

本品为静脉注射用无菌溶液，pH5.9-6.3，无色至乳白色澄清液体。

本品胶囊，内容物为白色至类白色粉末

概述对贝伐珠单抗或其产品的任一组分过敏的患者应慎用。