30mg(按C24H25ClFN5O3计)

国药准字J20170029

本品适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往来接受过EGFR醛氨酸激酶抑制剂（TKL）治疗：含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。

本品用于卵巢癌﹑小细胞肺癌﹑恶性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的联合化疗.

请详见说明书。

口服。1.单药口服:按体表面积每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前顿服,连服14天～21天为一疗程,休息2～3周开始下一疗程。2.联合应用口服:按体表面积每日100～200mg/m2,分次口服或睡前顿服,连服14天,休息1周为1个疗程。

请详见说明书。

1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性,骨髓抑制轻至中度,以白细胞降低为著,多发生于治疗一周后,2～4周达最低点。

2.中枢或周围神经毒性出现于长期服用后,为剂量限制性毒性,停药4～5个月可减轻或消失。

3.偶有脱发﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙痒﹑体重减轻等。

请详见说明书。

1.对本品过敏者禁用。

2.严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。

马来酸阿法替尼。

本品主要成份为六甲蜜胺.

本品为浅蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。

本品为肠溶片，除去包衣后显白色

请详见说明书。

用药期间应定期查血象及肝功能。