药品对比 |
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| 药品信息 |
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| 规格 |
30mg(按C24H25ClFN5O3计) |
75μg/0.3ml/支 |
| 生产企业 | ||
| 批准文号 |
国药准字J20170029 |
国药准字J20180062 |
| 说明 | ||
| 适应症 |
本品适用于以下患者治疗：具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往来接受过EGFR醛氨酸激酶抑制剂（TKL）治疗：含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。 |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。 2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。 3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。 4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。 5.先天性、特发性中性粒细胞减少症 |
| 用法用量 |
请详见说明书。 |
1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加 成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。详见说明书 |
| 副作用 |
请详见说明书。 |
1.较常见骨痛及关节肌肉酸痛，多出现于用药后白细胞迅速上升至接近正常水平或白细胞较前明显升高的患者，如其程度为轻至中度，无需临床处理。 2.偶可出现消化道反应(食欲缺乏、恶心、呕吐 |
| 禁忌 |
请详见说明书。 |
对本药或其它基因重组制剂过敏者。 |
| 成分 |
马来酸阿法替尼。 |
重组人粒细胞集落刺激因子 |
| 性状 |
本品为浅蓝色、圆形、双面凸起、边缘斜面的薄膜衣片。 |
本品为无色澄明液体 |
| 注意事项 |
请详见说明书。 |
详见说明书 |
