1ml:3.3μg(20U)

H20170076

10单位支半装：骨质疏松引起的疼痛；20单位支装：骨质疏松症；40单位支装:高钙血症和变形性骨炎。

预防和治疗钙缺乏症。如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全，佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女补钙。

成人骨质疏松症20单位，每周一次肌肉注射。高钙血症40单位/次，每日2次肌肉注射。应根据年龄适当增减剂量。变形性骨炎40单位，每日一次肌肉注射。

将袋中颗粒倒入茶杯中，加50~60ml凉开水，待气泡消失(约5~8分钟)后立即口服。根据人体需要及膳食钙的补充情况，酌情进行补充。一日500mg~1000mg(以钙计算)。成人一日2~3次，每次1袋；儿童一日1~2次，每次1袋或遵医嘱。

1．休克：偶见休克，故应密切观察，若有症状出现，应立即停药并及时治疗。 2．过敏症：若出现皮疹、荨麻疹等时，应停药。 3．循环系统：偶见颜面潮红、热感、胸部压迫感、心悸。 4．消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、偶见腹痛、腹泻、口渴、胃灼热等。 5．神经系统：偶见眩晕、步态不稳，偶见头痛、耳鸣、手足抽搐。 6．肝脏：少见GOT、GPT上升。 7．电解质代谢：偶见低钠血症。 8．注射部位：偶见疼痛。 9．其他：瘙痒，偶见哮喘、出汗、指端麻木、尿频、浮肿、视力模糊、咽喉部有含薄 荷类物质后感觉、

1.嗳气、便秘。2.偶可发生奶-碱综合症，表现为高血钙、碱中毒及肾功能不全(因服用牛奶及碳酸钙或单用碳酸钙引起)。

对本品过敏者禁用。

1.对本品过敏者禁用。2.高钙血症、高尿钙症、维生素D增多症、高磷血症肾性佝偻病者禁用力之助复方碳酸钙颗粒。3.服用洋地黄类药物期间禁用。

本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物

本品为复方制剂，其组分为：每袋3.4g含碳酸钙0.75g与维生素D362.5IU。

本品为无色澄明的液体。

本品为白色混悬型泡腾颗粒。

1．本品在睡前使用或用药前给予抗呕吐药可减轻不良反应。 2．本品是多肽制剂，有引起休克的可能性，故对易发生皮疹、红斑、荨麻疹等过敏反 应的患者、支气管哮喘患者或有其既往史患者慎用。 3．肝功能异常者慎用。 4．肌内注射时，注意避开神经走向部位及血管，若有剧痛或抽出血液，应速拔针换位 注射。反复注射时，应左右交替注射，变换注射部位。 5．本品不宜长期使用

1.肾功能不全者慎用力之助复方碳酸钙颗粒。2.动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症、对维生素D过敏者慎用。3.当药品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。