药品对比 |
||
---|---|---|
药品信息 |
|
|
规格 |
60mg |
64ug*120喷 |
生产企业 | ||
批准文号 |
H20170078 |
国药准字J20180023 |
说明 | ||
适应症 |
本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状 |
预防和治疗常年性及季节性过敏性鼻炎,也可用于血管舒缩性鼻炎。 |
用法用量 |
本品口服,成人、12岁以上的儿童和老人:季节性过敏性鼻炎推荐剂量为一次120mg(2片),一日一次;慢性荨麻疹推荐剂量为一次180mg(3片),一日一次。肾功能低下者的首剂量为一次60mg(1片),一日一次。老人和肝损害患者不需要调整剂量。6~11岁儿童:季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹推荐剂量为一次30mg(片),一日二次;肾功能不全者的首剂量为一次30mg(半片),一日一次。 |
剂量应个体化。鼻炎:成人及6岁以上儿童,推荐起始剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即:早晨每个鼻孔内喷入128ug(2*64ug);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效(少数患者需要2周)。因此,治疗季节性鼻炎,如果可能的话,最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。治疗或预防鼻息肉,推荐剂量为一日256ug,此剂量可于早晨一次喷入或分早晚分二次喷入。在获得预期的效果后,减少用量至控制症状的最小剂量,以此作为维持剂量。对18岁起的成人,治疗过敏性鼻炎,32ug喷的剂量无需处方,最多可使用3个月。 |
副作用 |
在对照性临床研究中,最常报道的非索非那定的不良反应是头痛、嗜睡、恶心、头昏、疲倦。这些不良反应与安慰剂组观察到的相似。其中嗜睡和疲倦发生率为1.3%,恶心和消化不良发生率为1.6%,头痛和白细胞增多发生率为1.5%。目前尚未见到有关非索非那定引起严重心脏毒性的报道。 |
约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。常见(>1/100):气道:局部刺激,轻微的血性分泌物,鼻出血。少见(<1/1000):全身:血管性水肿。皮肤:荨麻疹,皮疹,皮炎,瘙痒。气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡。速发或迟发的过敏性反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇,这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。 |
禁忌 |
对本品过敏者禁用。 |
对布地奈德或处方中任一成分过敏史者。 |
成分 |
本品主要成份为:盐酸非索非那定。 |
详见说明书。 |
性状 |
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 |
诺考特布地奈德鼻喷雾剂为白色至类白色粘稠混悬液 |
注意事项 |
肝功能不全者不需减量,肾功能不全的患者剂量需减半。 |
对布地奈德或处方中任一成分过敏史者。 |